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题目内容
（请给出正确答案）
A.在实验室研制中的
B.已上市的药品改变剂型的
C.已批准临床研究的
D.已上市的药品改变给药途径的
E.已批准进口药品分包装的
答案
更多“《药品注册管理办法机试行)规定，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的有（)。”相关的问题
第2题
第5题
A.批发经营甲类非处方药
B.批发经营乙类非处方药
C.零售经营乙类非处方药
D.零售经营甲类非处方药
E.零售经营非处方药
第6题
A.国卫药注字J20160075
B.国药准字Z20161021
C.国食药准字Z20162035
D.国食药监字H20130085
E.京药制字H20160017
第8题
A.会计核算软件基本功能规范
B.会计电算化管理办法
C.会计核算软件管理的几项规定(试行)
D.会计电算化工作规范
第9题
A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第10题
医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查5年()。
A、错误
B、正确
