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[主观题]

生产有试行标准的药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,在试行期满前()个月,提出转正申请;国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起()个月内对该试行标准进行审查,对于符合转正要求的,转为正式标准。

生产有试行标准的药品,应当按照国务院药品监督管理部门的规定,在试行期满前()个月,提出转正申请;国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起()个月内对该试行标准进行审查,对于符合转正要求的,转为正式标准。

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第1题

医院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门负责对地区性()制定管理办法。

A.民间习用药材

B.民间中草药

C.民间制药原料

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第2题

2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是()。

A.卫生部卫生法规与监督司

B.国务院法制局

C.国家发展改革委员会

D.国家检验检疫总局

E.国家食品药品监督管理局

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第3题

我国通过现代立法程序颁布的药品管理的法律文件是()。

A.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《麻醉药品管理办法》

E.《精神药品管理办法》

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第4题

同一药品生产企业生产的同一药品,包装规格相同的,其标签的内容、格式可以明显区别。()
同一药品生产企业生产的同一药品,包装规格相同的,其标签的内容、格式可以明显区别。()

A.正确

B.错误

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第5题

药事的范畴包括()、药品定价、药品广告、药品流通与配送、药品使用、药学教育等与“药”直接相关或间接相关的事项。

A.药物研发

B.药品生产

C.药品检验

D.药物设计

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第6题

《药品生产许可证》分为正本和副本,具有同等法律效力。()
《药品生产许可证》分为正本和副本,具有同等法律效力。()

A.正确

B.错误

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第7题

下列有关环境质量标准的说法哪一个是正确的()。
下列有关环境质量标准的说法哪一个是正确的()。

A、对国家污染物排放标准已作为规定的项目,不得制定地方标准

B、环境质量标准包括国家环境标准和各级地方政府制定的地方环境标准

C、凡是向已有地方污染物排放标准的区域排污的,应当执行该地方标准

D、地方污染物排放标准必须报国务院环境保护行政主管部门批准

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第8题

申请从事民用爆炸物品生产的企业,应当向()提交申请书、可行性研究报告以及能够证明其符合应具备的规定条件的有关材料。申请从事民用爆炸物品销售的企业,应当向()提交申请书、可行性研究报告以及能够证明其符合应具备的规定条件的有关材料。

A.国务院国防科技工业主管部门,所在地省级人民政府国防科技工业主管部门

B.公安部,所在地省级人民政府公安部门

C.所在地省级人民政府公安部门,公安部

D.所在地省级人民政府国防科技工业主管部门,国务院国防科技工业主管部门

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第9题

下列关于资源税的说法中,正确的有()。

A.按照从价定率办法计征资源税的,其计税依据为纳税人销售应税产品向购买方收取的全部价款和价外费用,但不包括收取的增值税销项税额

B.纳税人开采或者生产不同税目应税产品的,未分别核算或者不能准确提供不同税目应税产品的销售额或者销售数量的,从高适用税率

C.纳税人跨省开采资源税应税产品,其下属生产单位与核算单位不在同一省、自治区、直辖市的,对其开采或者生产的应税产品,一律在开采地或者生产地纳税

D.扣缴义务人代扣代缴的资源税,应当向扣缴义务人所在地主管税务机关缴纳

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第10题

设备及工器具购置费由设备购置费和工具、器具及生产家具购置费两类组成,按照是否达到固定资产标准进行划分。()
设备及工器具购置费由设备购置费和工具、器具及生产家具购置费两类组成,按照是否达到固定资产标准进行划分。()

A.正确

B.错误

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第11题

药品管理行政组织是指政府机构中管理药品和药学企事业组织的行政机构。其功能是代表国家对药品和药学企事业组织进行监督控制,以保证国家意志的贯彻执行。()
药品管理行政组织是指政府机构中管理药品和药学企事业组织的行政机构。其功能是代表国家对药品和药学企事业组织进行监督控制,以保证国家意志的贯彻执行。()

A.正确

B.错误

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