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[主观题]

医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查5年( )。

医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查5年（)。

医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查5年()。

A、错误

B、正确

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发布时间：2022-12-02

更多“医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查5年( )。”相关的问题

第1题

医疗用毒性药品名词解释

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第2题

以下所列的哪一项不是特殊管理的药品（)

A.麻醉药品、精神药品

B.医疗用毒性药品、肽类激素

C.放射性药品、麻黄素

D.治疗类疫苗、细胞毒性药品

E.药品类易制毒化学品

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第3题

属于医疗用毒性药品的是（)

A.三氧化二砷

B.可卡因

C.地西泮

D.艾司唑仑

E.阿托品

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第4题

医疗机构供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方;每次处方剂量不得超过2日剂量。()

医疗机构供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方;每次处方剂量不得超过2日剂量。（)

A.正确

B.错误

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第5题

按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后：()

A.4年

B.3年

C. 2年

D.1年

E.5年

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第6题

注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。()

注射剂、放射性药品和SFDA规定的生物制品的药品生产企业的认证工作由省级食品药品监督管理部门负责。（)

A.错误

B.正确

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第7题

药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()

药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。（)

A.正确

B.错误

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第8题

药品标准是国家对药品质量及检验所作的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()

药品标准是国家对药品质量及检验所作的规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。（)

T、对

F、错

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第9题

药品标准的涵义是( )。

药品标准的涵义是（)。

药品标准的涵义是()。

A、国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定

B、是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据

C、分为国家标准和地方标准

D、是药品质量的规范

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第10题

生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前()个月，提出转正申请；国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起()个月内对该试行标准进行审查，对于符合转正要求的，转为正式标准。

生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前（)个月，提出转正申请；国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起（)个月内对该试行标准进行审查，对于符合转正要求的，转为正式标准。

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第11题

下列关于兽药使用的规定错误的是（)

A.有休药期规定的兽药用于食用动物，饲养者应提供用药记录

B.饲料和饮水中添加激素类药品

C.直接将原料药添加在饲料和饮水中

D.人用药品直接用于动物

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