药品批发企业对()品种应当进行重点养护。
A.液体制剂
B.储存条件有特殊要求的
C.有效期较短的
D.生物制品
A.液体制剂
B.储存条件有特殊要求的
C.有效期较短的
D.生物制品
第1题
A.冷藏、冷冻药品
B.近效期药品
C.对储存条件有特殊要求的药品
D.已发现质量问题药品的同一及相邻批号的药品,以及在相邻储存区域的品种
第3题
A.重点加强家政服务、住宿餐饮、批发零售和成品油等民生消费领域信用建设,深入开展消费领域严重失信问题专项治理
B.组织电子商务企业开展诚信经营承诺,自觉接受社会监督,并对承诺履行情况进行评估
C.在直销、药品流通、单用途商业预付卡等业务领域加快建立信用监管机制
D.健全家政服务领域信用管理制度,出台家政服务行业信用建设指导意见电建立家政服务企业和家政服务人员信用档案
第5题
第7题
对任意扩大适应证范围,绝对化夸大疗效,严重误导消费者的违法广告,应当()
A.撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该企业该品种广告申请
B.采取行政强制措施,暂停该药品销售,责令发布更正启事
C.1年内不受理该企业该品种广告申请
D.撤销该品种药品广告批准文号,3年内不受理该企业该品种广告申请
E.国家工商行政管理总局会同SFDA联合予以公告
第8题
A、处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
B、甲类非处方药与乙类非处方药分开
C、外用药与其他药品应当分开摆放
D、第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列
第9题
A.有符合麻醉药品和精神药品监督管理条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
第10题
药品经营企业对首营品种应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提,从合法的企业进货
E.进行质量审核,审核合格后方可经营
第11题
A.质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查,并建立健康档案。
B.从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员,应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合格后方可上岗。
C.从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历。
D.从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。
E.企业质量管理部门负责人执业药师资格和1年以上药品经营质量管理工作经历,能独立解决经营过程中的质量问题。