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[单选题]

药品批发企业从事药品质量管理、验收、养护、计量的专职工作人员数量,最低不少于()人。

A.5

B.4

C.3

D.2

答案
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更多“药品批发企业从事药品质量管理、验收、养护、计量的专职工作人员数量,最低不少于()人。”相关的问题

第1题

药品经营过程质量管理的目的是什么?2000年的GSP包括哪几章?GSP对药品批发和零售企业的管理
职责有哪些规定?对进货和验收有什么规定?对记录有哪些规定?为何要进行GSP认证?

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第2题

在药品批发企业中,质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是()。

A.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

B.具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业大学本科以上学历

C.具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历

D.具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历

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第3题

药品经营企业购进药品,必须建立并执行( )

A.进货检查验收制度

B.养护制度

C.检查制度

D.保管制度

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第4题

负责审批在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业资格的部门是()

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

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第5题

药品批发企业从事零售业务的()A.没收违法销售的药品和违法所得,并处罚款 B.按无证经营处罚

药品批发企业从事零售业务的()

A.没收违法销售的药品和违法所得,并处罚款

B.按无证经营处罚

C.按生产.经营假药处罚

D.按生产.经营劣药处罚

E.按《反不正当竞争法》论处

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第6题

从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度,其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的()要求。

A.国家药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产监督管理规范

D.药品流通质量管理规范

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第7题

开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是( )

A.拟办企业的组织机构图

B.拟办企业的周边环境图及仓储、质检场所等各方面平面图

C.拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据

D.主要生产设备及检验仪器目录

E.拟办企业生产管理、质量管理文件目录

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第8题

从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得()。(51)

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第9题

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品储存与养护要求的说法,正确的是()

A中药药材与中药饮片必须分库存放

B不同批号的药品必须分库存放

C药品和非药品必须分库存放

D外用药与其他药品必须分库存放

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第10题

下列关于增值税混合销售行为的叙述,正确的是()。

A.计算机生产企业销售计算机并负责安装调试,属于增值税混合销售行为

B.从事货物的生产、批发或者零售的单位和个体工商户的混合销售行为,按照销售服务缴纳增值税

C.其他单位和个体工商户的混合销售行为,按照销售货物缴纳增值税

D.某药店销售药品,还向其他患者提供医疗服务,属于增值税混合销售行为

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第11题

GSP规定应做的记录包括()

A.进货验收记录

B.检验记录

C.不合格药品报废、销毁记录

D.养护检查记录

E.药品质量跟踪记录

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