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（请给出正确答案）
药品经营企业对首营品种应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提，从合法的企业进货
E.进行质量审核，审核合格后方可经营
答案
更多“药品经营企业对首营品种应进行（)A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量”相关的问题
第1题
药品经营企业对首营企业应进行()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提，从合法的企业进货
E.进行质量审核，审核合格后方可经营
第3题
药品经营企业购进药品应()
A.明确质量条款
B.资格和质量保证能力审核
C.合法性和质量基本情况审核
D.以质量为前提，从合法的企业进货
E.进行质量审核，审核合格后方可经营
第5题
验收时需要对药品内在质量检验的药品是
A、中成药
B、西药
C、处方药
D、非处方药
E、首营药品品种
第7题
A.错误
B.正确
第8题
A.正确
B.错误
第9题
A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理
B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价
C.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作
D.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析
E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生
第10题
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的()
A.撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该企业该品种广告申请
B.采取行政强制措施，暂停该药品销售，责令发布更正启事
C.1年内不受理该企业该品种广告申请
D.撤销该品种药品广告批准文号，3年内不受理该企业该品种广告申请
E.国家工商行政管理总局会同SFDA联合予以公告
第11题
A.《药品制剂许可证》
B.《药品GMP认证书》
C.《中药品种保护证书》
D.《药品经营许可证》
E.《药品经营合格证》
