题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
GMP认证主体是（)
A、国家食品药品监督管理局
B、省级以上食品药品监督管理局
C、市级食品药品监督局
D、县级食品药品监督局
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（请给出正确答案）
A、国家食品药品监督管理局
B、省级以上食品药品监督管理局
C、市级食品药品监督局
D、县级食品药品监督局
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第2题
制定并修订GLP、GCF、GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是()
A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第6题
参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.总局药品审评中心
D.总局药品食品审核查验中心
E.国家中药品种保护审评委员会
第7题
A.国家食品药品监督管理局药品审评中心
B.药品评价中心
C.国家中药品种保护审评委员会
D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第8题
A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第9题
负责毒性药品的收购、经营的机构是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
第10题
A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
