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[主观题]

制定并修订GLP、GCF、GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是()A.国家药典委员会 B.国家中药品

制定并修订GLP、GCF、GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

答案
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更多“制定并修订GLP、GCF、GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是()A.国家药典委员会 B.国家中药品”相关的问题

第1题

国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理(试行)》,其简称为()。A、GMPB、G

国务院药品监督管理部门已经制定发布了我国的《中药材生产质量管理(试行)》,其简称为()。

A、GMP

B、GCP

C、GAP

D、GSP

E、GLP

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第2题

药物临床前研究中的安全性评价研究必须执行()。

A.GSP

B.GAP

C.GMP

D.GLP

E.GCP

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第3题

一般药理学研究属于安全性评价的范畴,原则上须执行:()

A.GMP管理规范

B. GLP管理规范

C. GCP管理规范

D. GAP管理规范

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第4题

《药品生产质量管理规范》是A、GCPB、GSPC、GAPD、GLPE、GMP

《药品生产质量管理规范》是

A、GCP

B、GSP

C、GAP

D、GLP

E、GMP

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第5题

为加强药品经营质量管理,保障人体用药安全,原卫生部颁布了

A、GMP

B、GAP

C、GCP

D、GSP

E、GLP

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第6题

《药品生产质量管理规范》的英文缩写是A、GCPB、GSPC、GAPD、GLPE、GMP

《药品生产质量管理规范》的英文缩写是

A、GCP

B、GSP

C、GAP

D、GLP

E、GMP

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第7题

参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.总局

参与制定GMP、GAP、GSP及其相应实施办法的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药典委员会

C.总局药品审评中心

D.总局药品食品审核查验中心

E.国家中药品种保护审评委员会

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第8题

按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为()

A.GMP,GSP

B.GMP,GLP

C.GAP,GCP

D.GLP,GCP

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第9题

______负责全国中药GAP认证,中药材GAP认证检查评定标准及相关文件的制定、修订,中药材GAP认证检查员的培训、
考核和聘任等管理工作。
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第10题

药品非临床研究管理规范的英文缩写符号是()。

A.GLP

B.GMP

C.GSP

D.GCP

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第11题

药品非临床研究质量管理规范的缩写为()。

A.GMP

B.GSP

C.GCP

D.GLP

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