负责毒性药品的收购、经营的机构是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理总局C.国家食品药品监
负责毒性药品的收购、经营的机构是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
负责毒性药品的收购、经营的机构是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
第1题
制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
第2题
制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是
A、卫生和计划生育委员会
B、国家中医药管理局
C、国家食品药品监督管理总局
D、国家发展和改革委员会
E、省、自治区、直辖市医药管理部门
第3题
A、省、直辖市、自治区卫生行政部门
B、市以上卫生行政部门
C、卫生部主管行政部门
D、县以上卫生行政部门
E、以上均可
第4题
负责建立食品药品重大信息直报制度的机构是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家食品药品监督管理总局
C.国家工商行政管理总局
D.国家中医药管理局
E.工业和信息化部
第5题
A.正确
B.错误
第6题
关于毒性药品的管理,错误的是
A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责,凭盖有医生所在医疗单位的正式处方,不超过2日极量
B、凡加工炮制毒性中药,必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》;每次配料,必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C、经手人要签字备案,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存3年备查,标示量要准确无误
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误,严防与其他药品混杂
第7题
负责对宏观医药经济管理的是()。
A、统筹地区卫生行政部门
B、统筹地区药品监督管理部门
C、统筹地区劳动和社会保障部门
D、发展与改革部门
E、省级药品监督部门
第9题
A.在卫生部领导、国家统计局的业务指导下,草拟全国卫生统计工作方针政策和规划
B.负责全国卫生综合统计年报、国家卫生服务调查
C.管理和协调本部各司(局)的业务统计工作
D.对各省(区、市)卫生厅(局)统计机构实行统一管理
E.负责公布全国卫生事业发展情况统计公报
第10题
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度