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[主观题]
要求医生报告所发生的药物不良反应病例,属于()A.自愿报告系统 B.义务性监测 C.重点医院监
要求医生报告所发生的药物不良反应病例,属于()
A.自愿报告系统
B.义务性监测
C.重点医院监测
D.重点药物监测
E.速报制度
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要求医生报告所发生的药物不良反应病例,属于()
A.自愿报告系统
B.义务性监测
C.重点医院监测
D.重点药物监测
E.速报制度
第1题
A.包装
B.注意事项
C.禁忌
D.不良反应
E.药物相互作用
第2题
A.一般药品不良反应
B.新的或严重的药品不良反应
C.死亡病例
D.群体不良反应
E.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
第3题
A.自愿报告系统
B.义务性监测
C.重点医院监测
D.重点药物监测
E.速报制度
第4题
A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
第5题
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告
A.个例不良反应
B.群体不良反应
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
第7题
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的
A、所有不良反应
B、严重的不良反应
C、新的不良反应
D、可疑的不良反应
E、新的和严重的不良反应
第8题
第9题
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售的,药品生产企业应当
A.在进口获准之日起5年内,报告所有的严重的不良反应
B.自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心
C.报告该药新的、严重的不良反应
D.首次取得进口注册证之日起5年内,报告该药所有的不良反应
E.自获知后24小时内书面报CFDA和国家药品不良反应监测中心
第11题
进口药品自首次获准进口之日起()内,报告该进口药品发生的所有不良反应。
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年