题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
《药品管理法》规定，假药是指()。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.未标明有效期或更改有效期的
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
查看答案
重要提示：请勿将账号共享给其他人使用，违者账号将被封禁！
查看《购买须知》>>>
请输入或粘贴题目内容
搜题
拍照、语音搜题，请扫码下载APP
题目内容
（请给出正确答案）
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的
B.未标明有效期或更改有效期的
C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案
更多“《药品管理法》规定，假药是指（)。A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、未标明有效期或更改有效”相关的问题
第3题
A.未标明有效期或更改有效期的。
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
C.超过有效期的。
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
第4题
A、撤销批准文号
B、撤销《进口药品注册证》
C、撤销《医药产品注册证》
D、按假药处理
E、进行再评价
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当
A、撤销其批准文号
B、按劣药论处
C、进行再注册
D、进行再评价
E、按假药处罚
第8题
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
