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[判断题]
按照《中华人民共和国药品管理法》，使用依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的情形，视为假药。（)
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更多“按照《中华人民共和国药品管理法》，使用依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的情形，视为假药。（)”相关的问题
第2题
药品管理法适用的地域范围为（）。
A、中华人民共和国境内及特别行政区
B、中华人民共和国境内，直辖市按其法规规定办理
C、中华人民共和国境内，自治区按其法规规定办理
D、中华人民共和国境内，特别行政区按照其法规规定办理
E、中华人民共和国及港澳台地区
第4题
A.未标明有效期或更改有效期的。
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
C.超过有效期的。
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
第5题
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
B.未标明有效期或更改有效期的。
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
D.超过有效期的。
第6题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
第7题
A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
第8题
A.解释和使用《药品经营质量管理规范》，正确进行质量检定的基本原则
B.解释和使用《互联网药品信息服务管理办法》，正确进行质量检定的基本原则
C.解释和使用《中华人民共和国药品管理法》，正确进行质量检定的基本原则
D.解释和使用《中华人民共和国药典》，正确进行质量检定的基本原则
第9题
A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B.配备常用药品和急救药品
C.配备中成药
D.配备非处方药以外的药品
E.使用中药饮片
