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[多选题]

药物不良反应的主要监测方法有（)

A.自发呈报系统

B.医院集中监测

C.病例对照研究

D.队列研究

E.记录联结

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发布时间：2022-12-05

更多“药物不良反应的主要监测方法有（)”相关的问题

第1题

下列那条不是药物不良反应(ADR)监测方法()

A.只限于医生报告

B.义务监测

C.重点医院及药物监测

D.速报制度

E.自愿报告

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第2题

上市后药物监测的目的有哪些()

A.快速探明服用某药物者在不同人群、时间和地区所占的比例

B.广泛收集大人群中有哪些非预期的不良反应

C.获得人群中各不良反应的发生率和严重程度

D.补充药品上市前部分资料的不足，提高用药的安全性

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第3题

新奥法是以喷射混凝土和锚杆作为主要支护手段，通过监测控制（)的变形，便于充分发挥围岩的自承能力的施工方法。

A.围岩

B.围墙

C.管道

D.直墙

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第4题

指定有条件的医院报告药物不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究，属于（)A.自愿报告系统

指定有条件的医院报告药物不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究，属于()

A.自愿报告系统

B.义务性监测

C.重点医院监测

D.重点药物监测

E.速报制度

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第5题

个人出现药物不良反应最终上报到哪个部门：

A.省级药物不良反应监测中心

B.国家药物不良反应监测中心

C.医院

D.WHO

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第6题

什么是药物不良反应监测？如何评价药物不良反应因果关系？

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第7题

要求医生报告所发生的药物不良反应病例，属于（)A.自愿报告系统 B.义务性监测 C.重点医院监

要求医生报告所发生的药物不良反应病例，属于()

A.自愿报告系统

B.义务性监测

C.重点医院监测

D.重点药物监测

E.速报制度

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第8题

国家建立（)，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药物警戒制度

B.药物不良反应制度

C.药品质量安全制度

D.药物安全监测

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第9题

当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物不良反应有关时，就应当填写药物不良反应

报告表，逐级上报。属于()

A.自愿报告系统

B.义务性监测

C.重点医院监测

D.重点药物监测

E.速报制度

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第10题

ADR是指

A.治疗药物监测

B.药品不良反应监测

C.患者依从性监测

D.临床疾病监测

E.临床诊断监测

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第11题

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药

发生的所有不良反应

A、2年

B、3年

C、4年

D、5年

E、10年

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