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[主观题]

国家建立(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

A.药物警戒制度

B.药物不良反应制度

C.药品质量安全制度

D.药物安全监测

答案
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更多“国家建立(),对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。”相关的问题

第1题

药品不良反应报告制度的目的不包括:()

A.为了保障患者用药安全

B.为了作为诉讼的依据

C.为评价、整顿、淘汰药品提

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第2题

根据我国人民用药实际情况《药品管理法》确定的药品总方针是国家发展()。

A.传统药

B.现代医药

C.现代药与传统药

D.药品质量管理规范

E.药品生产经营企业

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第3题

国家基本药物的来源中首选品种对象是()。

A.国家药品标准收载的品种

B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C.国务院药品监督管理部门批准的新药

D.国务院药品监督管理部门批准的新药

E.地方药品标准再评价后的药品

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第4题

国家基本药物的来源中首选品种对象是()。

A.国家药品标准收载的品种

B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C.国务院药品监督管理部门批准的新药

D.省级药品监督管理部门批准的新药

E.地方药品标准再评价后的新药

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第5题

2003年国务院政府机构改革建立的药品监督管理行政执法部门是()。

A.卫生部卫生法规与监督司

B.国务院法制局

C.国家发展改革委员会

D.国家检验检疫总局

E.国家食品药品监督管理局

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第6题

“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

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第7题

“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第8题

过敏反应是指()。

A.药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关

B.血药浓度降到有效血药浓度以下时所残存的生物效应

C.用药一段时间后,病人对药物产生精神上依赖,中断用药,出现主观不适

D.药物的治疗作用引起的不良反应

E.长期用药,产生身体上依赖,停药后出现戒断

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第9题

依法加强药品管理,保证药品质量,直接关系:()

A.国家医药经济发展的目标

B.维护人民健康和用药合法权益

C.药品研究开发的效益

D.药品生产,经营企业经济效益

E.参与国际医药市场竞争实力

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第10题

药品标准是国家对药品质量及检验所作的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()
药品标准是国家对药品质量及检验所作的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。()

T、对

F、错

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第11题

下列行为中违反兽药使用规定的是()

A.将原料药直接用于动物

B.不使用禁用的药品

C.建立完整的用药记录

D.将饲喂了禁用药物的动物进行无害化处理

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