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[多选题]

对配置的放射性药品首先由质量监督人员进行质量检测,检测的重点是()

A.放射性药物的总量

B.放射化学纯度

C.主要成分

D.有效期

E.放射性核素的半衰期

答案

放射化学纯度

更多“对配置的放射性药品首先由质量监督人员进行质量检测,检测的重点是()”相关的问题

第1题

根据(医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的主要工作职责不包括()。

A.向公众宣传合理用药知识

B.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制

C.开展药学查房,讨论对危重患者的医疗救治

D.监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理

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第2题

《首件必检制度》中送检的产品必须先由操作人员进行“自检”,然后再由班组长或质检进行“互检”,最后由检验员“专检”,确定合格后方可继续加工后续产品()
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第3题

应当由()指定人员进行独立、系统、全面的自检,也可由外部人员或专家进行独立的质量审计。

A.省药品监督管理局

B.企业

C.企业负责人

D.质量授权人

E.质量管理人

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第4题

进行市场预测时,首先由销售人员根据自己的判断,做出自己认为可靠的销售预测,然后 再由主要部门加以综合的定性预测方法是()

A.购买者意见法

B.销售人员意见综合法

C. 专家意见法

D.市场试销法

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第5题

进行市场预测时,首先由销售人员根据自己的判断,做出自己认为可靠的销售预测,然后再由主要部门加以综合的定性预测方法是()

A.购买者意见法

B.销售人员意见综合法

C.专家意见法

D.市场试销法

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第6题

药品经营企业对首营企业应进行()A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量

药品经营企业对首营企业应进行()

A.明确质量条款

B.资格和质量保证能力审核

C.合法性和质量基本情况审核

D.以质量为前提,从合法的企业进货

E.进行质量审核,审核合格后方可经营

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第7题

药品经营企业对首营品种应进行()A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量

药品经营企业对首营品种应进行()

A.明确质量条款

B.资格和质量保证能力审核

C.合法性和质量基本情况审核

D.以质量为前提,从合法的企业进货

E.进行质量审核,审核合格后方可经营

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第8题

对首营品种进行合法性和质量可靠性的审核,审核内容不包括()

A.核实首营品种的生产批准文号

B.核实首营品种的试生产批准文号

C.审核首营品种的标签

D.审核首营品种的药品最小包装说明书

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第9题

微机接通电源后,系统首先由程序()来对内部各个设备进行检测。

A.CMOS

B. POST

C. BIOS

D. DOS

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第10题

研制单位研制的放射性新药,在进行临床试验或者验证前,应当向省级药品监督管理部门提出申请。()
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第11题

《放射性物品运输安全监督管理办法》规定,国务院核安全监管部门对放射性物品运输容器制造单位进行现场监督检查时,应当检查()内容。

A.一类放射性物品运输容器制造单位遵守制造许可证的情况

B.质量保证体系的运行情况、制造过程记录、人员资格情况及生产条件和检测手段与所从事制造活动的适应情况

C.编制的工艺文件与采用的技术标准以及有关技术文件的符合情况

D.工艺过程的实施情况以及零部件采购过程中的质量保证情况

E.重大质量问题的调查和处理,以及整改要求的落实情况

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