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[主观题]

药品经营企业对首营企业应进行()A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量

药品经营企业对首营企业应进行()

A.明确质量条款

B.资格和质量保证能力审核

C.合法性和质量基本情况审核

D.以质量为前提,从合法的企业进货

E.进行质量审核,审核合格后方可经营

答案
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更多“药品经营企业对首营企业应进行()A.明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核 C.合法性和质量”相关的问题

第1题

药品经营企业对进货情况

A.应明确质量条款

B. 资格和质量保证能力审核

C. 应进行质量评审

D. 应以质量为前提,从合法的企业进货

E. 应进行质量审核,审核合格后方可经营

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第2题

企业对首营企业应进行哪些方面的审核()

A.资格

B.价格

C.质量保证能力

D.规模

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第3题

药品经营企业购进药品

A.应明确质量条款

B. 资格和质量保证能力审核

C. 应进行质量评审

D. 应以质量为前提,从合法的企业进货

E. 应进行质量审核,审核合格后方可经营

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第4题

药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价,并随着市场变化对药价进行调整。()
药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价,并随着市场变化对药价进行调整。()

A.错误

B.正确

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第5题

药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价,并随着市场变化对药价进行调整。()
药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价,并随着市场变化对药价进行调整。()

A.正确

B.错误

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第6题

药品生产、经营企业和医疗卫生机构应( )

A.发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理

B.经常对本单位药品所发生的不良反应进行分析、评价

C.指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作

D.对药品不良反应报告作出客观、科学、全面的分析

E.采取有效措施减少和防止药品不良反应的重复发生

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第7题

药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价,并随着市场变化对药价进行调整。()

药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价,并随着市场变化对药价进行调整。()

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第8题

药品经营企业委托储存、运输药品的,应当对受托方的()和()进行评估,与其签订委托协议,约定药品质量责任、操作规程等内容,并对受托方进行监督。

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第9题

通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易服务的企业,只能()A.销售本企业

通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易服务的企业,只能()

A.销售本企业经营的非处方药

B.参与药品生产.经营

C.交易本企业经营的药品

D.购买药品

E.销售药品

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第10题

企业()的实现,必然要依赖于某些特定的()、()、能源等的供应。如果没有经 营供货保障,企业也就无法正常地进行营销运转。

A.经营计划

B.营销目标

C.原材料

D.资金

E.设备

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第11题

应报告药品不良反应的单位是A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品生产企业、药品经营企业D、医疗卫

应报告药品不良反应的单位是

A、药品生产企业

B、药品经营企业

C、药品生产企业、药品经营企业

D、医疗卫生企业

E、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生企业

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