题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
新《药品管理法》规定为劣药的有（）
A.变质的药品
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.未标明或者更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
答案
BCD
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A.变质的药品
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.未标明或者更改有效期的药品
D.超过有效期的药品
E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
答案
BCD
更多“新《药品管理法》规定为劣药的有（）”相关的问题
第1题
A.二倍到五倍
B.十五倍到三十倍
C.五倍到十倍
D.十倍到二十倍
第2题
A.超过有效期的
B.不注明或者更改生产批号的
C.未标明或者更改有效期的
D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
E.以上都是
第3题
A.以特殊管理药品冒充其他药品的
B.以普通药品冒充特殊管理药品的
C.以婴幼儿、孕产妇为主要使用对象的假药、劣药的
D.生物制品、血液制品属于假药、劣药的
E.假药、劣药造成人员伤害后果的
第4题
A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)
B.药品未标明有效期
C.未注明或者更改产品批号的药品
D.附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当
A、撤销其批准文号
B、按劣药论处
C、进行再注册
D、进行再评价
E、按假药处罚
第8题
A.15～30倍的罚款
B.10～20倍的罚款
C.10～30倍的罚款
D.5～10倍的罚款
第9题
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.未注明或者更改产品批号的药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
第10题
按《药品管理法》规定何种情形将受到“警告”行政处分：
A应当注明有效期的未注明有效期
B药品包装未按规定贴印标签
C药品装量不合格被认为劣药的
D医院制剂对外销售
第11题
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
B.变质的。
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
D.不注明或者更改生产批号的。
