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[判断题]
按照《中华人民共和国药品管理法》，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的情形，视为劣药。（)
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更多“按照《中华人民共和国药品管理法》，擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的情形，视为劣药。（)”相关的问题
第2题
药品管理法适用的地域范围为（）。
A、中华人民共和国境内及特别行政区
B、中华人民共和国境内，直辖市按其法规规定办理
C、中华人民共和国境内，自治区按其法规规定办理
D、中华人民共和国境内，特别行政区按照其法规规定办理
E、中华人民共和国及港澳台地区
第5题
A.未标明有效期或更改有效期的。
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
C.超过有效期的。
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
第6题
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
B.未标明有效期或更改有效期的。
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
D.超过有效期的。
第7题
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
B.变质的。
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
D.不注明或者更改生产批号的。
第8题
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。
B.国内企业首次上市销售的药品。
C.国务院规定的其他药品。
D.首次在中国销售的药品。
第11题
A.未按照规定向检验检疫机构报检的
B.报检与实际情况不符的
C.未经检验检疫机构许可，擅自将木质包装货物卸离运输工具或者运递的
D.经过检验检疫机构许可，将木质包装物卸离运输工具的
