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[主观题]

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,可视为()

药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,可视为()

A、劣质药

B、低等级药

C、假药

答案
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更多“药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,可视为()”相关的问题

第1题

下列哪些情形不能列为假药?()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.擅自添加防腐剂、辅料的药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第2题

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的,可视为()。

A.假药

B.劣质药

C.次品药

D.不合格药

E.低级药

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第3题

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是A、假药B、劣药C、次品药D、处方药E、非药品

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是

A、假药

B、劣药

C、次品药

D、处方药

E、非药品

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第4题

《药品管理法》规定,假药是指()。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.未标明有效期或更改有效期的

C.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第5题

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的()A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的()

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第6题

出现哪种情况的药品为假药:()

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.超过有效期的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

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第7题

()药品所含成分含量与国家药品标准不符。

()药品所含成分含量与国家药品标准不符。

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第8题

按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是假药?()

A.未标明有效期或更改有效期的。

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

C.超过有效期的。

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。

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第9题

按照《中华人民共和国药品管理法》,哪些情形认为是假药?()

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。

B.未标明有效期或更改有效期的。

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。

D.超过有效期的。

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第10题

下来情形中哪些为假药()

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.依照法律规定必须检验而未经检验即销售的

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第11题

下列情形中哪些为假药()

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.依照法律规定必须检验而未经检验即销售的

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