题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
按照《中华人民共和国药品管理法》，哪些情形认为是假药？（)
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
B.未标明有效期或更改有效期的。
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
D.超过有效期的。
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题目内容
（请给出正确答案）
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
B.未标明有效期或更改有效期的。
C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
D.超过有效期的。
答案
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第1题
A.未标明有效期或更改有效期的。
B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
C.超过有效期的。
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
第2题
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
B.变质的。
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
D.不注明或者更改生产批号的。
第5题
药品管理法适用的地域范围为（）。
A、中华人民共和国境内及特别行政区
B、中华人民共和国境内，直辖市按其法规规定办理
C、中华人民共和国境内，自治区按其法规规定办理
D、中华人民共和国境内，特别行政区按照其法规规定办理
E、中华人民共和国及港澳台地区
第8题
A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。
B.国内企业首次上市销售的药品。
C.国务院规定的其他药品。
D.首次在中国销售的药品。
