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[单选题]

《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：（）。

A.国家医药管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.国家经济贸易委员会

D.国家中医药管理局

E.卫生部

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发布时间：2023-03-22

更多“《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：（）。”相关的问题

第1题

药品管理法的对象范围是（)

A.药品研制者

B.药品生产、经营者

C.药品使用者

D.药品监督管理的责任者

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第2题

在中华人民共和国境内从事药品（)活动，适用《中华人民共和国药品管理法》。

A.研制、生产

B.经营

C.使用

D.监督管理

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第3题

《药品管理法》的立法宗旨是()

A.加强药品监督管理

B.保证药品质量

C.保障人体用药安全

D.促进药品营销

E.维护人民身体健康和用药的合法权益

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第4题

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是A、

药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是

A、药品配制技术

B、药品生产工艺

C、药品经营过程

D、药品使用情况

E、药品质量

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第5题

我国制定《药品管理法》的目的是什么？（)

A.加强药品的监督管理正确;

B.保证药品质量正确;

C.增进药品疗效正确;

D.保障人民用药安全正确;

E.维护人民身体健康正确。

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第6题

从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度，其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的（)要求。

A.国家药品标准

B.药品经营质量管理规范

C.药品生产监督管理规范

D.药品流通质量管理规范

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第7题

《中华人民共和国药品管理法》适用于()

A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人

B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人

C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人

D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人

E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人

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第8题

以欺骗、贿赂等不正当手段取得《执业药师注册证》的（）

A.由发证部门撤销《执业药师注册证》，3年内不予执业药师注册

B.由发证部门撤销《执业药师职业资格证书》

C.由发证部门撤销其《执业药师注册证》，并作为个人不良信息由负责药品监督管理的部门记入全国执业药师注册管理信息系统

D.按照国家专业技术人员资格考试违纪违规行为处理规定处理

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第9题

开办药品生产企业必须符合( )

A.药品管理法

B.药品管理法实施办法

C.有关的文件规定

D.GMP

E.药品管理法、药品管理法实施条例和相关文件的规定

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第10题

（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。

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第11题

( )主管全国出口食品生产企业卫生注册、登记工作。

A.国家认证认可监督管理委员会

B.国家质检总局

C.各地出入境检验检疫机构

D.各地直属检验检疫机构

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