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（请给出正确答案）
A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
答案
更多“《中华人民共和国药品管理法》适用于（)A、在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人B、在”相关的问题
第4题
A.中共中央、国务院《关于卫生改革与发展的决定》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.《麻醉药品管理办法》
E.《精神药品管理办法》
第5题
A、中华人民共和国药品管理法
B、中华人民共和国药品管理法实施条例
C、中华人民共和国价格法
D、中华人民共和国刑法
E、中华人民共和国反不正当竞争法
第6题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片包装必须印有或者贴有
A、中药饮片标识
B、标签
C、拉丁文名称
D、功能与主治内容
E、禁忌内容
第7题
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
第8题
制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括
A、保证药品质量
B、增进药品疗效
C、维护用药者的合法权益
D、保障用药安全
E、维护人体健康
第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》，对疗效不确、不良反应太大药品应当
A、撤销其批准文号
B、按劣药论处
C、进行再注册
D、进行再评价
E、按假药处罚
第10题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国家药品监督管理部门批准
A、新药
B、仿制药
C、实施批准文号管理的中药饮片
D、已有国家标准的药品
E、未实施批准文号管理的中药材
第11题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有
A、药品采购部门
B、符合医疗机构临床的需要
C、真实、完整的药品购进记录
D、真实、完整的药品购销记录
E、药品采购招标组织
