题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品管理法的对象范围是（)
A.药品研制者
B.药品生产、经营者
C.药品使用者
D.药品监督管理的责任者
答案
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题目内容
（请给出正确答案）
A.药品研制者
B.药品生产、经营者
C.药品使用者
D.药品监督管理的责任者
答案
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第1题
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是
A、药品配制技术
B、药品生产工艺
C、药品经营过程
D、药品使用情况
E、药品质量
第2题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
第3题
A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
第6题
《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是
A、GSP标准
B、OTC标准
C、GMP标准
D、GCP标准
E、GAP标准
第8题
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《中药品种保护条例》
E.《药品生产质量管理规范》
第9题
我国已经颁布实施的是
A.《医师保护条例》
B.《药师保护条例》
C.《药师法》
D.《药品管理法》
E.《药品法》
第10题
违反《中华人民共和国药品管理法》有关药品广告管理规定的，可撤销其广告批准文号的机构是
A、卫生行政部门
B、工商行政管理部门
C、药品监督管理部门
D、药品检验部门
E、纪检督察部门
第11题
规定处方药是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买的药品的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《医疗机构药事管理规定》
E.《新药注册管理办法》
