按照《药品管理办法》,非处方药又为分()和()。
第1题
A.批发经营甲类非处方药
B.批发经营乙类非处方药
C.零售经营乙类非处方药
D.零售经营甲类非处方药
E.零售经营非处方药
第3题
A处方药、非处方药应当分柜摆放
B 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
C. 执业药师或药师必须对医师处方进行审核
D. 处方必须留存2年以上
第4题
有关药品包装的叙述错误的是
A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不需附有说明书,只需在外包装附有说明书即可
B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料
C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书
E、同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别
第5题
根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是
A、药品改变给药途径
B、药品改变剂量
C、药品改变剂型
D、药品增加适应症
E、药品改变原批准事项或者内容
第6题
A.在实验室研制中的
B.已上市的药品改变剂型的
C.已批准临床研究的
D.已上市的药品改变给药途径的
E.已批准进口药品分包装的
第8题
经药品监督管理部门批准的商业企业可以零售
A、非处方药
B、甲类非处方药
C、乙类非处方药
D、处方药
E、处方药与非处方药
第11题
警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的药品是
A、非处方药
B、麻醉药品
C、精神药品
D、处方药
E、毒性药品