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[主观题]

按照《药品管理办法》,非处方药又为分()和()。

按照《药品管理办法》,非处方药又为分()和()。

答案
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更多“按照《药品管理办法》,非处方药又为分()和()。”相关的问题

第1题

按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以

A.批发经营甲类非处方药

B.批发经营乙类非处方药

C.零售经营乙类非处方药

D.零售经营甲类非处方药

E.零售经营非处方药

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第2题

()并不是药品本质的属性,而是一种管理的界定,是国际药品的通行管理办法。

A.处方药

B.非处方药

C.生物药

D.处方药和非处方药

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第3题

关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,错误的是()

A处方药、非处方药应当分柜摆放

B 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放

C. 执业药师或药师必须对医师处方进行审核

D. 处方必须留存2年以上

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第4题

有关药品包装的叙述错误的是A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不需附有说明书,只需在外

有关药品包装的叙述错误的是

A、药品生产企业生产供上市销售的最小包装并不需附有说明书,只需在外包装附有说明书即可

B、药品包装内不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他的资料

C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

D、药品生产企业生产上市销售的最小包装必须附有说明书

E、同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别

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第5题

根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是A、药品改变给药途径B、药品改变剂量C、药品

根据《药品注册管理办法》,应当按照规定进行补充申请的是

A、药品改变给药途径

B、药品改变剂量

C、药品改变剂型

D、药品增加适应症

E、药品改变原批准事项或者内容

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第6题

《药品注册管理办法机试行)规定,新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的有()。

A.在实验室研制中的

B.已上市的药品改变剂型的

C.已批准临床研究的

D.已上市的药品改变给药途径的

E.已批准进口药品分包装的

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第7题

非处方药分为甲类、乙类的依据是:()

A.药品价格

B.药品安全性

C.药品规格

D.药品的经营方式

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第8题

经药品监督管理部门批准的商业企业可以零售A、非处方药B、甲类非处方药C、乙类非处方药D、处方药E、处

经药品监督管理部门批准的商业企业可以零售

A、非处方药

B、甲类非处方药

C、乙类非处方药

D、处方药

E、处方药与非处方药

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第9题

下列药品外包装上不需要专有标识的是()

A.非处方药

B.处方药

C.麻醉药品

D.放射性药品

E.第二类精神药品

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第10题

不注明或者更改生产批号的是A、劣药B、假药C、保健药品D、非处方药E、特殊管理药品

不注明或者更改生产批号的是

A、劣药

B、假药

C、保健药品

D、非处方药

E、特殊管理药品

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第11题

警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的药品是A、非处方药B、

警示语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的药品是

A、非处方药

B、麻醉药品

C、精神药品

D、处方药

E、毒性药品

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