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题目内容
（请给出正确答案）
A.不良反应报告
B.不良反应检测
C.国家建立药物警戒制度
D.合理用药服务
答案
C
更多“新修订《药品管理法》规定，( )对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。”相关的问题
第3题
A.申请药品批准文号
B.申请GMP认证
C.领取优许可证》
D.到工商管理部门登记注册
E.组织行业GMP认证
第5题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行
A、药品储备制度
B、药品限制制度
C、品种保护制度
D、分类管理制度
E、特殊管理制度
第6题
《药品管理法》规定，国家对其实行特殊管理的药品是()
A.精神药品
B.戒毒药品
C.生化药品
D.诊断药品
E.中药材
第8题
A、药品经营质量管理规范
B、中华人民共和国药典
C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例
D、《药品流通监督管理办法（暂行）》
E、国家基本用药目录
第9题
由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为
A．2001年2月28日
B．2001年6月1日
C．2001年7月1日
D．2001年12月1日
E．2002年1月1日
