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[单选题]
国家药品监督管理局和省级药品监管部门通过监督检查发现药品存在缺陷或安全隐患的,药品监管部门根据监督检查情况,应当发出(),并根据风险相应采取控制措施。
A.检查结果公告
B.告诫信
C.行政处理决定书
D.行政处罚决定书
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A.检查结果公告
B.告诫信
C.行政处理决定书
D.行政处罚决定书
第1题
A.直接进行药品GMP跟踪检查
B.药品GMP的抽验
C.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业药品GMP的认证进行监督抽查
D.对经省级药品监督管理局认证通过的生产企业的药品进行抽查
E.对经省级药品监督管理局委派药品GMP检查员
第4题
A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理部门
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测机构
E.省级药品不良反应监测机构
第7题
发布2012年之前施行的药品GSP的部门是
A.原国家药品监督管理局
B.国家商品协会
C.国家医药公司
D.国家医药管理局
E.原卫生部
第8题
A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心