药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定。（)

第1题

非处方药的每个销售基本单元包装必须

A.印有国家指定的非处方药专有标记

B.附有标签和说明书

C.省级药品监督管理部门批准

D.国家药品监督管理部门

E.具有《药品经营许可证》

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第2题

零售乙类非处方药的商业企业必须经

A.印有国家指定的非处方药专有标记

B.附有标签和说明书

C.省级药品监督管理部门批准

D.国家药品监督管理部门

E.具有《药品经营许可证》

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第3题

制剂的标签、说明书

A.不得流失

B.不得随意更改

C.必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致

D.专柜存放

E.专人保管

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第4题

发布我国现行药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管

发布我国现行药品GSP的部门是

A.原国家药品监督管理局

B.国家商品协会

C.国家医药公司

D.国家医药管理局

E.原卫生部

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第5题

同一药品生产企业生产的同一药品，包装规格相同的，其标签的内容、格式可以明显区别。()

同一药品生产企业生产的同一药品，包装规格相同的，其标签的内容、格式可以明显区别。（)

A.正确

B.错误

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第6题

同一药品生产企业生产的同一药品，包装规格相同的，其标签的内容、格式可以明显区别。()

同一药品生产企业生产的同一药品，包装规格相同的，其标签的内容、格式可以明显区别。（)

A.正确

B.错误

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第7题

同一企业，同一药品的相同规格品种（指药品规格和包装规格两种)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标。（)

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第8题

依据《药品说明书和标签管理规定》同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格或者包装规格不同的( )

A.其标签的内容、格式及颜色必须一致

B.两者的包装颜色应当一致

C.两者的包装的格式应当明显区别或者包装颜色应当明显区别

D.两者的包装颜色应当明显区别

E.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

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第9题

依据《药品说明书和标签管理规定》同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的( )

A.其标签的内容、格式及颜色必须一致

B.两者的包装颜色应当一致

C.两者的包装格式应当明显区别

D.两者的包装颜色应当明显区别

E.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

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第10题

药品广告内容以（)。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品说明书为准

C.药品标签为准

D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

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第11题

根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名所用字体的（）

A.1/1

B.1/2

C.1/3

D.1/4

E.1/5

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