题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
我国主管药品注册审批的部门是()。
A.国家工商管理总局
B.国家中医药管理局
C.国家药品监督管理局
D.省级药品监督管理局
E.国家经贸委
答案
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A.国家工商管理总局
B.国家中医药管理局
C.国家药品监督管理局
D.省级药品监督管理局
E.国家经贸委
第3题
A.境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批
B.组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处
C.药品上市后变更的备案、报告事项管理
D.依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作
第6题
A.快速审批
B. 减免注册费用
C. 对未批准的药品设立监测期
D. 集中审批
E. 先予注册
第7题
A.药品注册现场核查
B.药品注册现场检验
C.上市前药品生产质量管理规范核查
D.上市前药品生产质量管理规范检查