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[单选题]

我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()。

A.从事生产流通经济活动的企业

B.从事生产流能经济活动的法人单位

C.经营药品的专营或兼营企业

D.经营中药的专营企业

E.经营西药的专营企业

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更多“我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()。”相关的问题

第1题

我国《药品管理法》定义的药品经营企业是指()。

A.从事生产流通经济活动的企业

B.从事生产流通经济活动的法人单位

C.经营药品的专营或兼营企业

D.经营中药的专营企业

E.经营西药的专营企业

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第2题

根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行《许可证》制度。()
根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行《许可证》制度。()

A.错误

B.正确

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第3题

按《药品管理法》和《新药审批办法》规定,关于新药

A.是指我国未生产过的药品

B. 企业新引进的药品

C. 已生产的,但增加了新的适应证的药品

D. 改变给药达径和改变新剂型的药品

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第4题

我国现行的药品质量标准是()。

A.药品管理法

B.药品生产质量管理规范

C.《中国药典》

D.药品经营质量理规范

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第5题

开办药品经营企业须按照《中华人民共和国药品管理法》要求获得药品经营许可证。()
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第6题

《药品管理法》规定,药品经营企业销售时必须标明产地的是()A.精神药品 B.戒毒药品 C.生化药

《药品管理法》规定,药品经营企业销售时必须标明产地的是()

A.精神药品

B.戒毒药品

C.生化药品

D.诊断药品

E.中药材

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第7题

gsp是指()

A.药品经营质量管理规范

B.易制毒化学管理条例

C.中华人民共和国药品管理法

D.中华人民共和国药品管理法实施条例

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第8题

《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度A、保证所经营药品质量B、保证所经营药

《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度

A、保证所经营药品质量

B、保证所经营药品安全

C、保证企业服务质量

D、促进药品营销

E、保证药品经营人员业务素质

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第9题

对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是
()。

A、药品经营质量管理规范

B、中华人民共和国药典

C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例

D、《药品流通监督管理办法(暂行)》

E、国家基本用药目录

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第10题

根据我国《药品管理法实施条例》的规定,“新药”是指()

A.药典未收载过的药品

B.未研究过的药品

C.未曾在我国上市销售的药品

D.未使用过的药品

E.未生产过的纠品

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第11题

按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具

按照《药品管理法》,开办药品经营企业的法定要求不包括

A、具有依法经过资格认定的药学技术人员

B、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

D、具有保证经营药品质量的规章制度

E、具有一定的投入资金

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