题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度（）
A.保证所经营药品质量
B.保证所经营药品安全
C.保证企业服务质量
D.促进药品营销
E.保证药品经营人员业务素质
答案
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（请给出正确答案）
A.保证所经营药品质量
B.保证所经营药品安全
C.保证企业服务质量
D.促进药品营销
E.保证药品经营人员业务素质
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更多“《药品管理法》规定，开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度A、保证所经营药品质量B、保证所经营药”相关的问题
第1题
按照《药品管理法》，开办药品经营企业的法定要求不包括
A、具有依法经过资格认定的药学技术人员
B、具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
D、具有保证经营药品质量的规章制度
E、具有一定的投入资金
第2题
《药品管理法》规定药品生产企业生产药品必须通过的强制认证是
A、GSP标准
B、OTC标准
C、GMP标准
D、GCP标准
E、GAP标准
第3题
A.依法经过资格认定的医师
B.依法经过资格认定的药师
C.依法经过资格认定的主管药师
D.依法经过资格认定的执业药师
E.依法经过资格认定的药学技术人员
第6题
药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和，其监督管理的核心是
A、药品配制技术
B、药品生产工艺
C、药品经营过程
D、药品使用情况
E、药品质量
第7题
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事
A、药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人
B、药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人
C、药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人
D、药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
E、药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人
第8题
A.依法予以取缔
B.给予警告
C.没收违法销售的药品和违法所得
D.处以违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下罚款
E.给直接责任人员记过处分
第9题
A.在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品研制的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品经营的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品使用的单位或者个人
E.在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
第10题
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位，直接接触药品的工作人员，必须
A、每半年进行健康检查
B、每两年进行健康检查
C、经常进行健康检查
D、每季度进行健康检查
E、每年进行健康检查
第11题
A.《药品制剂许可证》
B.《药品GMP认证书》
C.《中药品种保护证书》
D.《药品经营许可证》
E.《药品经营合格证》
