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我国药品不良反应实行______，必要时可以______。
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第1题
发生药品群体不良事件，药品生产、经营企业和医疗机构应当
A、立即向所在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
B、每半年集中向在地省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
C、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告
D、直接向在地省、自治区、直辖市卫生部门及药品不良反应监测中心报告
E、30日内报告上级不良反应监测中心
第4题
A.采取必要的防护措施，严格按照应急程序开展应急措施，确保人员安全
B.组建医疗卫生应急专业技术队伍
C.必要时，组织动员红十字等社会卫生力量参与医疗卫生救助工作
D.及时为受灾地区提供药品、器械等卫生和医疗设备
第5题
A、信息组织是一种实践活动
B、中文科技资料目录是我国出版的大型题录型科技文献检索刊物
C、药物靶点数据库可给出药物与靶点结合的相关信息
D、国家药品不良反应中心可提供最权威、最及时的药品受理、注册、批准信息查询
第7题
A.一般药品不良反应
B.新的或严重的药品不良反应
C.死亡病例
D.群体不良反应
E.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
第8题
A.个例药品不良反应
B.药品群体不良事件
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用
第9题
发生药品不良反应，首先应当
A、上报不良反应监测部门
B、采取对症治疗措施
C、停用药品
D、填写不良反应报表
E、向药品监督管理部门及卫生行政部门
第10题
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
A、相互作用产生的不良反应
B、新的不良反应
C、严重不良反应
D、所有不良反应
E、罕见不良反应
