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[主观题]

药品不良反应的管理部门有哪些?他们的职责是什么?

药品不良反应的管理部门有哪些？他们的职责是什么？

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发布时间：2022-12-02

更多“药品不良反应的管理部门有哪些?他们的职责是什么?”相关的问题

第1题

下列哪种药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围（)？

A.含有国家濒危野生动植物药材的

B.主要用于滋补保健作用，易滥用的

C.临床治疗首选的

D.因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的

E.违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的

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第2题

下列哪些企业可以从事第二类精神药品零售业务（)

A、经国家食品药品监督管理部门批准

B、经省级药品监督管理部门批准

C、经市级药品监督管理部门批准

D、经县级药品监督管理部门批准

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第3题

生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前()个月，提出转正申请；国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起()个月内对该试行标准进行审查，对于符合转正要求的，转为正式标准。

生产有试行标准的药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，在试行期满前（)个月，提出转正申请；国务院药品监督管理部门应当自试行期满之日起（)个月内对该试行标准进行审查，对于符合转正要求的，转为正式标准。

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第4题

当代中国的“市”从行政层级的划分上来看是具有很大的差别和特殊性的，我们国家的建制市有省级的直辖市、副省级市、地级市、县级市，他们的地位不同，对城市管理多承担的权限和职责也不同。()

当代中国的“市”从行政层级的划分上来看是具有很大的差别和特殊性的，我们国家的建制市有省级的直辖市、副省级市、地级市、县级市，他们的地位不同，对城市管理多承担的权限和职责也不同。（)

A.正确

B.错误

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第5题

合格的药品也会出现不良反应。（)

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第6题

我国的药品不良反应监测工作由各地的医院负责。（)

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第7题

药品不良反应发生率中“常见”的内涵是1/1000且。()

药品不良反应发生率中“常见”的内涵是1/1000且。（)

A.正确

B.错误

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第8题

药品广告内容以（)。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品说明书为准

C.药品标签为准

D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

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第9题

患者出现药品不良反应后，下述那种做法是不对的：（)

A.停止服用药物

B.自行更换其他药物

C.到正规医院就诊

D.到药监部门申报

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第10题

药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。()

药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。（)

A.正确

B.错误

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第11题

负责对药物临床研究、药品生产审批的是

A.SFDA

B.FDA

C.省级药品监督管理部门

D.卫生部

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