首页 > 生物科学> 环境生物学

网友您好，请在下方输入框内输入要搜索的题目：

请输入或粘贴题目内容搜题

搜题

拍照、语音搜题，请扫码下载APP

题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

为什么从细胞中分离DNA时往往会断裂？

答案

查看答案

发布时间：2022-12-04

更多“为什么从细胞中分离DNA时往往会断裂？”相关的问题

第1题

用Sal Ⅰ切割从噬菌体J2分离的DNA时，得到8个片段，分别是：1.3、2.8、3.6、5.3、7.4、7.6、8.1和11.4kb。但是，用Sal Ⅰ

切割从被感染的寄主细胞中分离到的J2噬菌体DNA时，只得到7个片段，分别是：1.3、2.8、7.4、7.6、8.1、8.9和11.4kb。根据这些结果，你得到哪些信息？

点击查看答案

第2题

DNA聚合酶Ⅰ是______在1956年从大肠杆菌细胞中分离的，所以又称为______聚合酶。该酶由大肠杆菌基因______编码

，是一种单链球蛋白，分子质量为109kDa，酶蛋白中含有一个Zn原子。

点击查看答案

第3题

从正常细胞和反转录病毒（不含癌基因)感染的细胞（克隆1)中，分别分离出DNA，用限制酶酶切后做电泳并

从正常细胞和反转录病毒(不含癌基因)感染的细胞(克隆1)中，分别分离出DNA，用限制酶酶切后做电泳并转膜。以某原癌基因的cDNA作探针进行杂交，结果如下图所示：

反转录病毒插入位置在哪里？

点击查看答案

第4题

噬菌体中DNA分子具有短的互补的单链末端，当它感染细菌时该分子环化。图16－3－7的A和B分别显示用Bam限制酶处理

噬菌体中DNA分子具有短的互补的单链末端，当它感染细菌时该分子环化。图16-3-7的A和B分别显示用Bam限制酶处理游离的DNA分子后得到的限制酶图谱和凝胶电泳条带。从受感染的细胞中分离出DNA进行特性研究。在某些条件下酶解后的片段经电泳后结果如图16-3-7C所示。试问在这些条件下DNA呈怎样的结构？

点击查看答案

第5题

早衰症是人类一种罕见的常染色体隐性遗传病，患者衰老极快，较常人快10倍左右。一个9岁的儿童患者看

起来就有70～80岁的样子。从患者细胞中分离出的DNA含有许多短片段，而不是常人那样的长链。由此推断，早衰患者的什么酶发生异常？

点击查看答案

第6题

为什么构建基因组文库时，常常用胚胎组织或精子来分离染色体DNA？

点击查看答案

第7题

几年前，从紫外线强烈照射过的大肠杆菌群体中分离到突变体B/r。这种突变体与亲代菌株B相比较，它对紫外线有很

强的抗性。从存活细胞群体中分离到这种突变体并不足为奇，难以理解的是为什么在同样照射的培养物的存活细胞中，能够找得到像B/s那样对放射性高度敏感的菌株。试提出一种机理来解释后一种现象。你认为B/r和g/s的出发菌落是已经纯化了的还是含有亲代的野生型细胞？

点击查看答案

第8题

小鼠胚胎细胞成纤维细胞细胞系10T1/2是一个非常稳定的细胞系，它的细胞以及细胞的行为看起来都与正常成纤维

细胞相似。如果这些细胞在含5'-氮化胞苷的培养基中培养24小时，随后当它们长到很高的密度时，用5'-Azac处理会降低DNA甲基化的正常水平，使原先没有活性的基因活化为开放基因。它们将分化为软骨细胞、肥大细胞和肌肉细胞。如果这些细胞用5'-AzaC处理过后，在低细胞浓度下生长，它们保持原有成纤维细胞的特性，但是当生长许多代后，细胞达到高密度时又会分化。10T1/2细胞如果不曾用5'-氮化胞苷处理过，无论细胞浓度如何都不会引起分化。

当处理过的细胞分化时，大约25%的细胞转变为肌肉细胞(肌原纤维)，肌原细胞形成的高频率导致一种假说的建立，一个独立的主调控基因，它正常情况下由于甲基化受到抑制，它可以启动完整的转化。估计这个基因在用5'-氮化胞苷处理前是处于关闭状态，而在诱导的肌原细胞中呈开放状态。如果这个设想是真的，在用5'-氮化胞苷处理后的mRNA的cDNA拷贝中应能找到与这个用5'-AzaC处理后就开始启动的基因有关的序列。对策是应用一套放射性探针从正常肌原细胞(这种细胞按照你的设想也能表达这个基因)获得的cDNA文库中挑选可能的cDNA克隆。应准备三种放射性探针：

探针1：从5'-氮化胞苷诱导的肌原细胞中分离RNA，制备含放射性的cDNA探针。

探针2：用5'-AzaC处理的肌原细胞中的有放射性的cDNA与未经处理的10T1/2细胞中的RNA进行杂交，除去所有的RNA和DNA杂合体。

探针3：从正常的肌原细胞中分离RNA，制备放射性DNA探针，然后与未经处理的10T1/2细胞中的RNA杂交，除去所有的RNA和DNA杂合体。

第一个探针同cDNA文库中的大多数克隆发生了杂交，但是这些克隆中只有约1%的克隆与探针2或探针3进行杂交。总之，有四种独特的杂交模式(表13-3-54)。

表13-3-54

Class

Probe 1

Probe 2

Probe 3

—

点击查看答案

第9题

pH12时，双链DNA由于氢键破裂而分离。氢键破裂的原因是什么？为什么疏水性作用力不能维持双链结构？

点击查看答案

第10题

一个癌基因，从序列上看似乎编码一个转录因子。当放在细胞中表达时，该基因的产物是完全不溶的，这影响了对其功

能的直接检测。免疫染色表明，这种蛋白质定位于细胞核内，如同推测的一样，是一种转录因子。如果能够测出它所结合的DNA序列，就可以从现有的序列资料中查找已知基因启动子的天然位点，从而能够找到它所调节的基因。

有人建议用PCR扩增同该蛋白质结合的微量DNA，思路是(图Q25.8)：①合成一组长为26个碱基的随机序列的寡聚核苷酸混合体，在该序列的两侧各有一段25个碱基的序列作为PCR扩增的引物位点[图Q25.8(a)]；②把这些寡聚核苷酸加到含有转录因子的细胞粗提取物中，转录因子可以同含有结合位点的寡聚核苷酸结合；③用转录因子特异的抗体分离同转录因子结合的寡聚核苷酸；④用PCR扩增选择到的寡聚核苷酸进行序列分析。

图Q25.8 用随机的寡聚核苷酸选择和扩增特异的DNA序列(a)用于选择的原初随机序列的寡聚核苷酸，N代表任何一种核苷酸；EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ位点有利于选择DNA的克隆和序列分析。(b)同序列特异的DNA结合蛋白结合的寡聚核苷酸的选择和序列分析方案按照这一思路，用0.2ng单链随机序列的寡聚核苷酸开始了这项实验，这个寡聚核苷酸可以同一个PCR引物结合成部分双链，经过如图Q25.8(b)所示的四轮选择和复制后，用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ消化分离到的DNA，将片段克隆到质粒中，并测定了10个独立的克隆(表Q25.1)，问：

表Q25.1 10个克隆的序列

注：画线的序列是PCR引物部位，两种序列都是从BamH Ⅰ末端开始，所有序列中结合位点的方向都是相同的。

点击查看答案

第11题

大肠杆菌在含3H-胸腺嘧啶的培养基中生长5秒钟。把细胞轻度冷冻，并用超声波振荡破碎，使DNA断裂成分子量约5×10

大肠杆菌在含³H^-胸腺嘧啶的培养基中生长5秒钟。把细胞轻度冷冻，并用超声波振荡破碎，使DNA断裂成分子量约5×10⁶U的片段。如果把破碎细胞离心，几乎全部放射性都留在试管底部。如果用乙醚或丙酮处理提取物，则放射性不在底部，而全在上清液中。如果细胞先用³H^-胸腺嘧啶标记5秒钟，再在非放射性胸腺嘧啶中生长1分钟，那么在试管底部就没有放射性。试解释这一现象。

点击查看答案