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[主观题]

大肠杆菌在含3H-胸腺嘧啶的培养基中生长5秒钟。把细胞轻度冷冻,并用超声波振荡破碎,使DNA断裂成分子量约5×10

大肠杆菌在含3H-胸腺嘧啶的培养基中生长5秒钟。把细胞轻度冷冻,并用超声波振荡破碎,使DNA断裂成分子量约5×106U的片段。如果把破碎细胞离心,几乎全部放射性都留在试管底部。如果用乙醚或丙酮处理提取物,则放射性不在底部,而全在上清液中。如果细胞先用3H-胸腺嘧啶标记5秒钟,再在非放射性胸腺嘧啶中生长1分钟,那么在试管底部就没有放射性。试解释这一现象。

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更多“大肠杆菌在含3H-胸腺嘧啶的培养基中生长5秒钟。把细胞轻度冷冻,并用超声波振荡破碎,使DNA断裂成分子量约5×10”相关的问题

第1题

把高浓度尿苷加入到含胸腺嘧啶的、生长中的细菌培养物内,这会引起糖基交换反应而形成糖苷胸腺嘧啶和尿嘧啶。T
hy-菌株不能在含胸腺嘧啶和尿苷的基本培养基上生长,Thy+菌株则能在同样培养基上正常生长。
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第2题

细菌培养物接触诱变剂MTG后,经常会产生彼此邻近的双突变体。像普通诱变剂一样,产生远距离双突变体的频率很低
。从需要某种氨基酸和能利用3H-胸腺嘧啶(对DNA专一的标记)的大肠杆菌菌株中可以获得如图7-3-30A所示的数据。如果所需要的氨基酸还未被移去,则得到的数据如虚线所示。将一种需要营养物质A、B、C…的细菌就所需要的某种氨基酸饥饿两代。然后恢复供给氨基酸,以两分钟间隔加入MTG(有足够时间供突变形成)。当培养物进行回复试验时,发现回复率增加了约100倍;可是,对任何一个时间间隔都只有一种基因显现较高的回复率。而且,回复率增加的时间顺序在大肠杆菌环状基因图谱中沿着由随机点开始的基因位置的顺序。也就是说,如果基因图谱是如图7-3-30C:所示环状的,在各基因A、B、C…所呈现的回复率增加的时间能够得到如图7-3-30B中的曲线。

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第3题

大肠杆菌T4噬菌体合成的许多酶如胸腺嘧啶合成酶和脱氧胞苷脱氨酶不是生长所必需的。那么,这种基因怎样发展成

大肠杆菌T4噬菌体合成的许多酶如胸腺嘧啶合成酶和脱氧胞苷脱氨酶不是生长所必需的。那么,这种基因怎样发展成T4基因组的组分。

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第4题

用紫外线照射3H-胸腺嘧啶标记DNA的细菌培养物。如果随后让细胞受可见光长时间照射,那么最多可达30%的二聚体被光复活(PR)解开。另外,如果照射后在稀缓冲液中(为了阻止细胞分裂)长时间暗放置,40%二聚体解开,这被称为暗修复(DR)。为了测定由PR解开的二聚体与由DR解开的二聚体是否重叠,依次在两个修复系统进行实验,并测定残留胸腺嘧啶二聚体的百分率。下面列出4种可能的不同实验结果。在每种情况中,对这两种修复系统的性质你能得出什么结论? 次序 残留二聚体%

A.PR→DR 30

B.PR→DR 45

C.DR→PR 45

D.PR→DR或DR→PR 40(用两种次序)

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第5题

下列哪一种含氮碱基在DNA分子中是没有的()

A.胸腺嘧啶

B.胞嘧啶

C.鸟嘌呤

D.尿嘧啶

E.腺嘌呤

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第6题

DNA含脱氧核糖,RNA含核糖;DNA含胸腺嘧啶,RNA含尿嘧啶。这种差别是随机形成的,还是进化的必然结果?
为什么?

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第7题

同上题,这时向生长在含乳糖培养基的Lac+培养物中加入的葡萄糖,加入量供一个世代生长。

同上题,这时向生长在含乳糖培养基的Lac+培养物中加入的葡萄糖,加入量供一个世代生长。

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第8题

同上题,这时向生长在含乳糖培养基的lac+培养物中加入葡萄糖,加入量供一个世代生长,会发生什么情
况?

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第9题

在高pH(11.3至11.6,因DNA而异)下,dsDNA转变为ssDNA。若DNA含5-溴尿嘧啶(Bu),则临界pH约为10.5。这种转换可由C

在高pH(11.3至11.6,因DNA而异)下,dsDNA转变为ssDNA。若DNA含5-溴尿嘧啶(Bu),则临界pH约为10.5。这种转换可由CsCl离心来检测,因为当DNA转变为单链时,其密度增加0.014g/cm3。正常DNA和Bu-DNA也可在CsCl中加以区分,因为后者密度高于前者密度约0.1g/cm3。过去曾认为,大肠杆菌DNA是四链的,由两条双螺旋通过“biunial键”互相连接。这样,Meselson和Stahl观察所得的杂种密度DNA被认为是一个LL双链与一个HH双链结合而成。为得到杂种DNA,将大肠杆菌在含5-溴尿嘧啶的培养基中培养一代,Robert Baldwin和Eric Shooter就能区别BuLDNA和BuBu:LLDNA(即含BuBu和LL的四链DNA)。试作BuL和BuBu:LL这两种DNA的密度pH的曲线。

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第10题

着色性干皮病(XP)是一种罕见的、致死性AR遗传病,发病率为1/250000。XP的主要临床特点为早发的起源于皮肤上皮鳞状细胞或基底细胞的皮肤癌,此外还包括性发育不良、生长迟缓、伴智力低下的神经异常、小头和神经性耳聋;XP患者皮肤有许多色素斑点,也常常是皮肤癌的发生部位;此外,也易患其他一些癌症。XP的遗传学特征没有____。

A.二聚体核苷酸交联

B.胸腺嘧啶二聚体

C.核苷酸切除修复途径缺陷

D.姐妹染色体单交换

E.多倍体

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第11题

不存在于mRNA而存在于DNA中的是()。

A.胞嘧啶

B.鸟嘌呤

C.尿嘧啶

D.胸腺嘧啶

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