大肠杆菌在含3H-胸腺嘧啶的培养基中生长5秒钟。把细胞轻度冷冻,并用超声波振荡破碎,使DNA断裂成分子量约5×10
大肠杆菌在含3H-胸腺嘧啶的培养基中生长5秒钟。把细胞轻度冷冻,并用超声波振荡破碎,使DNA断裂成分子量约5×106U的片段。如果把破碎细胞离心,几乎全部放射性都留在试管底部。如果用乙醚或丙酮处理提取物,则放射性不在底部,而全在上清液中。如果细胞先用3H-胸腺嘧啶标记5秒钟,再在非放射性胸腺嘧啶中生长1分钟,那么在试管底部就没有放射性。试解释这一现象。
大肠杆菌在含3H-胸腺嘧啶的培养基中生长5秒钟。把细胞轻度冷冻,并用超声波振荡破碎,使DNA断裂成分子量约5×106U的片段。如果把破碎细胞离心,几乎全部放射性都留在试管底部。如果用乙醚或丙酮处理提取物,则放射性不在底部,而全在上清液中。如果细胞先用3H-胸腺嘧啶标记5秒钟,再在非放射性胸腺嘧啶中生长1分钟,那么在试管底部就没有放射性。试解释这一现象。
第1题
第2题
第3题
大肠杆菌T4噬菌体合成的许多酶如胸腺嘧啶合成酶和脱氧胞苷脱氨酶不是生长所必需的。那么,这种基因怎样发展成T4基因组的组分。
第4题
A.PR→DR 30
B.PR→DR 45
C.DR→PR 45
D.PR→DR或DR→PR 40(用两种次序)
第9题
在高pH(11.3至11.6,因DNA而异)下,dsDNA转变为ssDNA。若DNA含5-溴尿嘧啶(Bu),则临界pH约为10.5。这种转换可由CsCl离心来检测,因为当DNA转变为单链时,其密度增加0.014g/cm3。正常DNA和Bu-DNA也可在CsCl中加以区分,因为后者密度高于前者密度约0.1g/cm3。过去曾认为,大肠杆菌DNA是四链的,由两条双螺旋通过“biunial键”互相连接。这样,Meselson和Stahl观察所得的杂种密度DNA被认为是一个LL双链与一个HH双链结合而成。为得到杂种DNA,将大肠杆菌在含5-溴尿嘧啶的培养基中培养一代,Robert Baldwin和Eric Shooter就能区别BuLDNA和BuBu:LLDNA(即含BuBu和LL的四链DNA)。试作BuL和BuBu:LL这两种DNA的密度pH的曲线。
第10题
A.二聚体核苷酸交联
B.胸腺嘧啶二聚体
C.核苷酸切除修复途径缺陷
D.姐妹染色体单交换
E.多倍体