根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书中有关[用法用量]说法正确的是( )
A.用法用量应当包括用法和用量两部分
B.需按疗程用药的,必须注明疗程
C.规定用药期限的,必须注明期限
D.应当特别注意与规格的关系
E.应当详细列出该药品的用药方法,准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限
A.用法用量应当包括用法和用量两部分
B.需按疗程用药的,必须注明疗程
C.规定用药期限的,必须注明期限
D.应当特别注意与规格的关系
E.应当详细列出该药品的用药方法,准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限
第1题
A.[用法用量]
B.[药物相互作用]
C.[禁忌]
D.[注意事项]
E.[不良反应]
第4题
A.详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应
B.详细列出过量应用该药品的处理方法
C.详细列出过量应用该药品的剂量
D.未进行该项实验且无可靠参考文献的,可以不标明该项
E.未进行该项实验且无可靠参考文献的,应当在该项下予以说明
第5题
化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是
A、规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量
B、生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
C、表示方法一般按照中国药典要求规范书写
D、有两种以上规格的可以不分别列出
E、预防用生物制品规格明确该制品每一次人用剂量计有效成分的含量或效价单位,及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
第6题
A、影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)
B、需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)
C、用药过程中需要观察的情况(如过敏反应、定期检查血象、肝功、肾功)
D、禁止应用该药品德人群或者疾病情况
E、用药对于临床检验的影响
第7题
不得在大众传播媒介发布广告的药品是()
A.处方药
B.非处方药
C.外用药品
D.医疗机构配制的制剂
E.化学药品和治疗用生物制品
第8题
不得在市场销售的是
A.中药人工制成品
B.中药饮片
C.生物制品
D.化学药品
E.医疗机构制剂
第10题
我国对其可以实行品种保护的是
A.中成药
B.中药饮片
C.生物制品
D.化学药品
E.医疗机构制剂