根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,欲了解该药品不能应用的各种情况,可查阅( )
A.[用法用量]
B.[药物相互作用]
C.[禁忌]
D.[注意事项]
E.[不良反应]
A.[用法用量]
B.[药物相互作用]
C.[禁忌]
D.[注意事项]
E.[不良反应]
第1题
化学药品和生物制品说明书规格书写要求说法错误的是
A、规格指每支、每片或其他每一单位制剂中含有主药(或效价)的重量或含量或装量
B、生物制品应标明每支(瓶)有效成分的效价(或含量及效价)及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
C、表示方法一般按照中国药典要求规范书写
D、有两种以上规格的可以不分别列出
E、预防用生物制品规格明确该制品每一次人用剂量计有效成分的含量或效价单位,及装量(或冻干制剂的复溶后体积)
第2题
A、影响药物疗效的因素(如食物、烟、酒)
B、需要慎用的情况(如肝、肾功能的问题)
C、用药过程中需要观察的情况(如过敏反应、定期检查血象、肝功、肾功)
D、禁止应用该药品德人群或者疾病情况
E、用药对于临床检验的影响
第3题
不得在市场销售的是
A.中药人工制成品
B.中药饮片
C.生物制品
D.化学药品
E.医疗机构制剂
第5题
我国对其可以实行品种保护的是
A.中成药
B.中药饮片
C.生物制品
D.化学药品
E.医疗机构制剂
第6题
我国对其可以实行品种保护的是
A.中药人工制成品
B.中药饮片
C.生物制品
D.化学药品
E.医疗机构制剂
第7题
A.兽药经营企业购进兽药必须要核对产品标签和说明书
B.销售兽药必须向购买者说明兽药的功能主治、用法用量
C.禁止销售人用药品
D.根据客户需要将兽用原料药拆零销售
第9题
《药品生产质量管理规范》规定,需与其他药品生产区域严格分开的是
A、青霉素类等高等致敏性药品
B、β-内酰胺结构类药品
C、强度微生物及芽胞菌制品
D、激素类、抗肿瘤类化学药品
E、孕妇药品
第11题
A.出库应遵循“后产先出”和按批号发货的原则
B.所有兽用生物制品调运时均需冷藏,满足产品的冷链要求
C.出库时不用检查质量,但要做好记录
D.搬运、装卸时应轻拿轻放,严格按照外包装图标要求堆放和采取防护措施