真核基因启动子中的TATA框是RNA聚合酶Ⅱ的重要接触点，它使RNA聚合酶Ⅱ定位在DNA分子的正确位置上而开始转录结

构基因。

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发布时间：2022-12-04

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第1题

酵母U6 sRNA基因有一个TATA框位于上游，在基因内有一个弱的A框，基因下游的远端还有一个保守的B框。体外实验时

，RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ都可以转录这个基因，但体内实验发现只有RNA聚合酶Ⅲ可以转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性？

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第2题

Roberts等研究了酵母U6snRNA基因的转录（Roberts.S.，Colbert，T.和HadnS．（1995)Gene.Dev.9，832-842)。该基因有

Roberts等研究了酵母U₆snRNA基因的转录(Roberts.S.，Colbert，T.和HadnS．(1995)Gene.Dev.9，832-842)。该基因有一个上游的TATA框，一个内部的微弱的A框，以及远下游的一个相同的B框。在体外试验中，RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ都可以转录该基因。在体内，该基因可由RNA聚合酶Ⅲ介导转录而不能由RNA聚合酶Ⅱ转录。如何确定该启动子的聚合酶特异性？

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第3题

真核生物大多数mRNA的5'端有？（）

A.Poly（）

B.A

C.TATA框

D.帽子

E.起始密码子

F.终止密码子

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第4题

克隆的进行依赖于各种参与DNA新陈代谢的______的使用，它们主要是从原核细胞中分离的。______能够将DNA切割成

特定大小的片段。各种各样的DNA聚合酶也是克隆所必需的，包括将RNA转录出单链DNA的______。DNA______用于连接限制性片段。克隆也需要来源于微生物的DNA序列，包括用来运载被______克隆载体。质粒载体来源于天然细菌质粒，通常携带有______抗性基因。其他载体来源于噬菌体，如λ噬菌体，它们经过修饰后可以运输外源DNA。要想克隆一个感兴趣的真核生物的基因就必须先制作一个能与该基因杂交的______。人们已经发展了很多有效而精细的技术来分析克隆的DNA。例如，极微量的DNA片段可以通过______得到扩增。在感兴趣基因的启动子上连接，如______或______之类的______基因能够定量检测基因的活性。

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第5题

真核生物的TATA框是（)

A.DNA合成的起始位点

B.能够与转录因子TFII结合

C.RNA聚合酶的活性中心

D.翻译起始点

E.转录起始点

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第6题

真核rRNA基因启动子分两个部分：-40～+150称近启动子，确定转录起始的________；-165～+40为远启动子，

影响转录的________。

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第7题

导致嗜睡症的微生物锥虫，能改变其表面糖蛋白壳，从而避开宿主的免疫性防御。你现正在研究可变的表面糖蛋白（VS

导致嗜睡症的微生物锥虫，能改变其表面糖蛋白壳，从而避开宿主的免疫性防御。你现正在研究可变的表面糖蛋白(VSG)的合成，已把编码基因定位于某个染色体的近端粒处。然而你还未能将启动子定位，实验表明它可能与VSG基因相距几千个核苷酸。一个老朋友建议你利用紫外线辐射来给启动子定位，他曾经成功地用这项技术定位腺病毒转录单元。因为RNA聚合酶转录时不能通过嘧啶二聚体(紫外线辐射造成的损伤)，转录过程对紫外线的敏感性可用来测定转录起始点与转录区间的距离。由于没有其他方法可选，于是你决定试一试。

你采用核糖体RNA基因的转录来检验系统。5SRNA转录单位略多于100个核苷酸，而18S、5.8S和28S和28SRNA是一个8kb长转录单元的一部分。将锥虫置于逐渐增强的紫外线照射下，分离出核，与³²P-dNTP温育。接着从核中分离出RNA，将之与5SRNA和核糖体转录单元和部分克隆出的DNA杂交。以每个位点上数目的对数对紫外剂量作图，得到一条直线，直线的斜率与杂交探针距启动子的距离成比例。用来自VSG基因开始区域的探针重复这个实验，发现对VSG基因和核糖体转录单元的探针4而言，前者转录被抑制的速度较后者快7倍。