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[主观题]

有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型(preemptive model)中,转录因子和RNA聚合酶是如

有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型(preemptive model)中,转录因子和RNA聚合酶是如何与启动子结合的?为什么在动态模型中需要ATP?

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更多“有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型(preemptive model)中,转录因子和RNA聚合酶是如”相关的问题

第1题

有两种模式可以解释染色质中的基因是如何转录的,preemptive model模式中,转录和RNA鐾合酶是如何与启动子发
生作用的?为什么动态模式(dynamic model)需要ATP?
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第2题

从非洲爪蟾的体细胞中分离染色质,并置于体外抽提液中进行转录,这时只有体细胞基因发生转录。不论体外转录抽
提液是来自卯母细胞还是来自体细胞,都发生这种情况。若在转录前用0.6mol/LNaCl洗涤染色质,这种特异性消失,卵母细胞基因也发生转录。如何说明这些结果?特异性的基因座位在何处?
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第3题

最近美国和日本的两个研究小组利用基因重新编排技术,成功将人体皮肤细胞改造成了几乎可以和胚胎
干细胞相媲美的“类胚胎干细胞”,被认为是生物学领域的一个重大突破。问:(1)胚胎干细胞潜在的主要应用有哪些?(2)这种“类胚胎干细胞”同胚胎干细胞相比有何不同?可望解决目前胚胎干细胞研究及应用中的哪些问题?(3)从理论上来说,如果要证明某种细胞具有人胚胎干细胞的全能性,则需要证明该种细胞能分化为人体所有的细胞种类(200多种)。这显然不是太现实的,资源和时间都不允许。那么,目前研究人员是如何解决这一问题的?换句话说,你只要做到什么程度,就可以让人们相信某种细胞具有全能型。

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第4题

在lac操纵子中,3个结构基因编码的产物在数量上是有一定比例的。试解释这种现象是如何受调控的?

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第5题

在果蝇中用两个突变体进行杂交(杂交1),一个是弯翅基因的一种隐性突变(bt)的纯合子,另一个是无眼

在果蝇中用两个突变体进行杂交(杂交1),一个是弯翅基因的一种隐性突变(bt)的纯合子,另一个是无眼基因的一种隐性突变(ey)的纯合子。突变基因bt和ey在4号染色体(果蝇中最小的常染色体)上紧密连锁。杂交1所有的后代都表现为野生型。将一个雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇杂交(杂交2),其后代大多数为预期的类型,同时也出现了一个罕见的表型为野生型的雌性后代。 (1)杂交2后代的预期表型如何? (2)罕见的野生型雌性后代可能由下列何种原因产生?给出解释。 ①交换②染色体不分离 (3)罕见的野生型雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇测交(杂交3),后代表型有四种:野生型,弯翅、无眼,弯翅,无眼。写出杂交3后代的基因型和表现型及其比例。(2)中的哪一种解释与杂交3结果相符?

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第6题

果蝇中,tra基因pre-mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择,这个雌性特异性(FS)3'拼接

果蝇中,tra基因pre-mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择,这个雌性特异性(FS)3'拼接位点在基因终止密码子的下游,而非性别特异性(NSS,在雌性和雄性中都使用)拼接位点在终止密码子的上游,这两个拼接位点前面都有一个多聚嘧啶区域(Py-Fs和Py-NSS,见图解)。

当UZAF结合到Py-Fs或Py-NSS上时3'拼接位点就被选择。UZAF在所有细胞中都存在,而Sxl(性致死蛋白)仅存在于雌性中。Sxl是一种RNA结合的蛋白,同UZAF一样,结合于富含嘧啶的RNA上。Valearcel et. al(Nature 362,171-175,1993)测出了Sxl、UZAF蛋白质与Py-FS、Py-NSS的结合能力,其结果概括如下表:

UZAF Sxl

Py-NSS strong very strong

Py-FS moderate none

对于这些结果,请设计一种特殊的模型,这种模型能够解释Sxl蛋白质导致tra基因pre-mRNA的雌性特异性拼接。

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第7题

在真核细胞中DNA折叠成为染色质是如何影响转录的?你可以应用C-负转录单元解决这个问题。这个模板在RNApolⅡ及

在真核细胞中DNA折叠成为染色质是如何影响转录的?你可以应用C-负转录单元解决这个问题。这个模板在RNApolⅡ及四个转录因子(TFⅡA、TFⅡB、TFⅡD和TFⅡE)存在下能很好地转录。

为了检验染色质对转录的影响,首先将模板装配成核小体(核小体来自蛙卯母细胞抽提物)并纯化染色质模板,然后加入转录组分,结果没有发生转录(图13-3-48)。然后改变步骤,首先,在缺少NTPs的情况下将模板和转录组分一起温育,然后将模板装配为核小体,再纯化染色质模板。现在,当要再加入转录组分时,转录顺利进行就如在裸露的DNA模板上进行的转录一样,这样得出结论:一个或多个转录组分一定同模板结合,然后使启动子可以接近。

为了更进一步了解这种现象,再做两个附加实验。在第~个实验中,在温育过程中少加一种转录组分;在第二个实验中,在进行转录分析中少加一种转录组分。

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第8题

委托-代理模型如何被用来解释为什么像邮电局之类的公共企业可能追求不是利润最大化的目标?
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第9题

在对酵母两个单倍体群体的研究中,探针A和B被用于探测RFLP。群体1中,基因A产生形态A1,基因B产生形
态B1。群体2中,基因A产生形态A2,基因B产生形态B2。这些形态可用探针结合的HindⅢ酶切片段来区别:

检测减数分裂产物。下表给出了每种类型分别与探针A和B杂交的DNA片段:

(1)这些不同孢子DNA如何产生? (2)画出对应的染色体区域。

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第10题

DNAaseⅠ水解位点: A.约折叠100次的染色质较正常染色质易被消化。 B.是DNA不与核小体相关联的区域。 C.是DN

DNAaseⅠ水解位点:

A.约折叠100次的染色质较正常染色质易被消化。

B.是DNA不与核小体相关联的区域。

C.是DNA不与蛋白质相关联的区域。

D.通常仅在基因表达时发生。

E.在启动子DNA起始区、中心粒处。

F.通过DNA复制可遗传。

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第11题

一株具有经典交配系统的新的酵母,有两个单倍体交配型,分别称做M和F,棚互交配型的细胞能交配形成M/F二倍体细
胞。这些二倍体进行减数分裂并且形成孢子,但是它们可能彼此进行交配,也可能同单倍体交配型细胞进行交配。

对这个菌株进行遗传分析,发现有四个基因控制交配型。当基因M1和M2位于支配型基因座时,细胞的交配型为M1,当基因F1和F2位于支配型基因座时,细胞的交配型为F1。另外也证实了三套调控基因,一种专门表达于单倍体肘中(Msg),一种专门表达于单倍体F中(Fsg),一种存在于孢子中(Ssg)。获得可用的突变体,这些突变体在每个交配型基因上都有缺陷。它们对交配表型的影响,以及对特异性不同基因的表达的影响如表13-3-51所示。

表13-3-51 影响交配的酵母新菌株的表型

(Phenotypes of Mutants That Affect Mating in a New Strain of Yeast)
MutantMating

Phenotype

Geneg

Expressed

Haploid cellswild-type M

M1-

M2-

M1-,M2-

wild-type F

F1-

F2-

F1-,F2-

M

nonmatmg

M

nonmatmg

F

F

nonmat mg

nonmatmg

Msg

Msg,Fsg

Msg

Msg.Fsg

Fsg

Fsg

Fsg.Msg

Fsg.Msg

Diploid cellswild-type M/F

M1-/F1-

M1-/F2-

M2-/F1-

M2-/F2-

nonmatmg

F

nonmating

nonmating

M

Ssg

Fsg

Msg,Fsg,Ssg

none

Msg

(Msg=M专-的基因;Fsg=F专-的基因;Ssg=形成孢子专-基因)

请提出一种假设的调控机制来解释:M1M2F1F2的基因产物是如何控制M专一性基因,F专一性基因,及孢子专一性基因的表达的,并说明哪一个基因产物是转录激活物,哪一种产物是转录抑制物?基因产物是单独作用,还是协同作用?

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