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第1题
《中华人民共和国药品管理法》自2019年()起施行。
A.10月1日
B.11月10日
C.12月1日
D.12月15日
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第2题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第3题
GMP(2010年修订)制定的法规依据是()
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国药品管理法实施条例
C.药品生产监督管理办法
D.药品注册管理办法
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第4题
根据和《中华人民共和国药品管理法》和()的有关规定,制定2010版的《药品生产质量管理规范》。
A.《中国药典》
B.《中华人民共和国药品注册管理法》
C.中华人民共和国药品管理法实施条例》
D.以上都是
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第5题
在中华人民共和国境内从事药品()活动,适用《中华人民共和国药品管理法》。
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第6题
gsp是指()
A.药品经营质量管理规范
B.易制毒化学管理条例
C.中华人民共和国药品管理法
D.中华人民共和国药品管理法实施条例
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第7题
现行的《中华人民共和国药品管理法》为第()次修订。
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第8题
“国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材”出自()A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《中华人民共
“国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材”出自()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《中药材生产质量管理办法》
E.《中药品种保护条例》
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第9题
药学技术人员配备依据为()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》
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第10题
开办药品经营企业须按照《中华人民共和国药品管理法》要求获得药品经营许可证。()
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