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[单选题]

《药品生产许可证》应当标明的项目是()

A.制剂范围

B.有效期

C.发证日期

D.生产范围

E.经营范围

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发布时间：2022-12-06

更多“《药品生产许可证》应当标明的项目是（)A、制剂范围B、有效期C、发证日期D、生产范围E、经营范围”相关的问题

第1题

《药品生产许可证》应当标明的项目是()

A.制剂范围

B.有效期

C.发证日期

D.生产范围

E.经营范围

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第2题

药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明______、______、______、______、______和______等内容的销

售凭证。

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第3题

药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当取得（)。

A.药品生产许可证

B.药品销售许可证

C.药品流通许可证

D.药品经营许可证

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第4题

药品、医疗器械的，应当按照标签和说明书标明的条件储存和运输。（)

药品、医疗器械的，应当按照标签和说明书标明的条件储存和运输。()

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第5题

药品内标签应当标明哪些内容？

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第6题

下列那种药品应按假药论处：（)

A.无出厂合格证

B.更改生产批号

C.所标明的适应症或功能主治超出规定范围

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第7题

《药品生产监督管理办法》适用的是( )

A.开办药品生产企业的申请与审批

B.《药品生产许可证》的管理

C.药品委托生产管理

D.药品生产的监督检查管理

E.《药品经营许可证》的管理

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第8题

药品经营企业销售中药材，应当（)

A.标明功效

B.标明成分

C.标明产地

D.标明数量

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第9题

生产戒毒药品必须是经SDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得（）

A.《药品制剂许可证》

B.《药品GMP认证书》

C.《中药品种保护证书》

D.《药品经营许可证》

E.《药品经营合格证》

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第10题

合格的药品首先要合法，按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企

业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（）。

A、药品生产许可证

B、药品经营许可证

C、GMP认证证书

D、批准文号

E、新药证书

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第11题

在中国内地设立的某外商独资企业主要生产某名牌高压锅系列产品。在投入中国内地市场前，该企业已在该产品的包装上用中文载明了产品名称、注册商标标识，该企业的具体地址及邮政编码、企业名称以及有奖销售广告，则该产品包装上还应当载明：( )

A.用英文标明上述题中已列出的项目

B.该高压锅的生产日期及保质期

C.该高压锅所用原料不锈钢的生产厂家及其技术指标

D.警示说明，提出在何种情况下可能发生危险

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