题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
进口的药品，必须经()授权的药品检验机构检验，检验合格的，方准进口。
A.省级卫生行政部门
B.市级卫生行政部门
C.乡镇卫生行政部门
D.地方卫生行政部门
E.国务院卫生行政部门
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A.省级卫生行政部门
B.市级卫生行政部门
C.乡镇卫生行政部门
D.地方卫生行政部门
E.国务院卫生行政部门
答案
更多“进口的药品，必须经（)授权的药品检验机构检验，检验合格的，方准进口。A、省级卫生行政部门B、市级”相关的问题
第2题
关于毒性药品的管理，错误的是
A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
第4题
A.供货单位《药品经营许可证》
B.国际上通用的药品标准
C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件
D.进口口岸商检部门的检验合格证
E.以上说法全错
第6题
医疗单位供应和调配毒性药品
A.应当付炮制品
B.必须经2人以上复核无误
C.凭医生签名的正式处方
D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定
第7题
《药品注册管理办法》不适用于
A、药品注册监督管理
B、药品生产申请
C、药品进口申请
D、药品抽样检验
E、药品临床试验的申请
第9题
《医疗机构药事管理暂行规定》规定医疗机构确属临床需要，欲在医疗机构之间调剂制剂必须经
A、县级以上卫生行政部门批准
B、市级以上卫生行政部门批准
C、县级以上药品监督管理部门批准
D、市级以上药品监督管理部门批准
E、省级以上药品监督管理部门批准
第10题
快件的运营人必须经检验检疫机构注册登记后，方可按照有关规定办理出入境快件的报检手续。( )
