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题目内容
（请给出正确答案）
A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
答案
更多“关于毒性药品的管理，错误的是A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单”相关的问题
第1题
下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于3年
B、验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色
第2题
关于医疗用毒性药品，下列叙述正确的是
A、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D、直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
E、毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒性和不良反应的药品
第6题
医疗用毒性药品管理办法规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查5年()。
A、错误
B、正确
第7题
制定毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的部门是
A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理总局
C.国家食品药品监督管理局
D.省、自治区、直辖市医药管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位
第8题
A.正确
B.错误
第10题
对医疗用毒性药品实行()
A.一级管理
B.二级管理
C.三级管理
D.配制管理
E.收支两条线管理
第11题
医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存的年限是
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年
