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[主观题]

什么情况下国家食品药品监督管理局对药包材不予再注册？

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发布时间：2022-12-04

更多“什么情况下国家食品药品监督管理局对药包材不予再注册？”相关的问题

第1题

对药包材生产、使用情况负有监督检查职责的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.地市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.国家及省级食品药品监督管理局

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第2题

对药品注册申请进行技术审评的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第3题

对国内供应不足的药品，有权限制或禁止出口的机关是

A.国务院

B.卫生部

C.海关总署

D.国家食品药品监督管理局

E.省级药品监督部门正确答案：A

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第4题

“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第5题

对进口药品检验报告书的检验结果有复验裁决的部门是（)

A.国家食品药品监督管理局

B.中国海关

C.中国进出口商品检验局

D.口岸药检所

E.中国药品生物制品检定所

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第6题

“国家药品不良反应监测中心”设在（）

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

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第7题

国家食品药品监督管理局保健食品评审中心与下列（)机构是一套机构。

A.国家食品药品监督管理局药品审评中心

B.药品评价中心

C.国家中药品种保护审评委员会

D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第8题

全国执业药师注册管理机构为（)

A.国家食品药品监督管理局

B.药品评价中心

C.药品审评中心

D.省级食品药品监督管理局

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第9题

负责审定新版《中国药典》设计方案的机构（)。

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品评价中心

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第10题

以下机构中属于药品监督管理的技术机构的是()

A.天津市食品药品监督管理局

B.辽宁省药品检验所

C.中国食品药品检定研究院

D.国家食品药品监督管理局药品审评中心

E.国家药典委员会

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第11题

药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。()

药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。（)

A.正确

B.错误

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