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[单选题]

“国家药品不良反应监测中心”设在()

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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发布时间：2022-12-02

更多““国家药品不良反应监测中心”设在()”相关的问题

第1题

“国家药品不良反应监测中心”设在（）

A.中国药品生物制品检定所

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局安全监管司

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第2题

负责组织全国药品监督抽验工作的组织实施部门是

A.药品评价中心

B.药品审评中心

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药品监督局市场监督司

E.SDA市场监督司会中国药品生物制品检定所

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第3题

我国的药品不良反应监测工作由各地的医院负责。（)

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第4题

对厂站运行状态信息进行采集、处理并向调度中心交换信息的系统是()

A.当地监测系统

B.远动系统

C.采集系统

D.通信系统

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第5题

国家药品标准由___与___及其引用的___共同构成。

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第6题

《中华人民共和国药典》属于（)。

A.国家药品标准

B.地方药品标准

C.中药标准

D.化学药品标准

E.推荐标准

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第7题

列入国家药品标准的药品名称为，该名称不得作为使用

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第8题

我国主管药品注册审批的部门是（）。

A.国家工商管理总局

B.国家中医药管理局

C.国家药品监督管理局

D.省级药品监督管理局

E.国家经贸委

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第9题

列入国家药品标准的药品名称是()

A.药品的商品名

B.药品的通用名

C.专利名

D.化学名

E.中文名

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第10题

化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用（)

A、化学试剂国家标准

B、国家药品标准

C、企业暂行标准

D、地方标准

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第11题

中药饮片的炮制必须按照（）

A.国家药典要求炮制

B.省级炮制规范炮制

C.国家药品标准炮制或省级炮制规范

D.法规要求炮制

E.地方标准要求炮制

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