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[单选题]

根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名所用字体的（）

A.1/1

B.1/2

C.1/3

D.1/4

E.1/5

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发布时间：2022-12-03

更多“根据《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行），药品注册商标含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名所用字体的（）”相关的问题

第1题

非处方药品的说明书和包装标签必须印有规定的标识。你能指出乙类非处方药品的标识吗？（)

A、红底白字

B、绿底白字

C、白底红字

D、白底绿字

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第2题

下列关于兽药经营的行为符合GSP规范的是（)

A.兽药经营企业购进兽药必须要核对产品标签和说明书

B.销售兽药必须向购买者说明兽药的功能主治、用法用量

C.禁止销售人用药品

D.根据客户需要将兽用原料药拆零销售

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第3题

为了加强对兽药的管理，农业部于2003年3月1日施行的行政规章是（)。

A.兽药管理条例

B.兽药广告审查办法

C.兽药质量监督抽样规定

D.兽药标签和说明书管理办法

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第4题

药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。()

药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。（)

A.正确

B.错误

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第5题

药品广告内容以（)。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品说明书为准

C.药品标签为准

D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

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第6题

药品内包装标签上至少要标注（）。

A.药品名称

B.规格

C.适应症

D.生产批号

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第7题

药品内包装标签上至少要标注（)。

A.药品名称

B.规格

C.适应征

D.有效期限

E.生产批号

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第8题

同一药品生产企业生产的同一药品，包装规格相同的，其标签的内容、格式可以明显区别。()

同一药品生产企业生产的同一药品，包装规格相同的，其标签的内容、格式可以明显区别。（)

A.正确

B.错误

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第9题

《药品注册管理办法机试行)规定，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的注册申请。同时也明确按新药管理的有（)。

A.在实验室研制中的

B.已上市的药品改变剂型的

C.已批准临床研究的

D.已上市的药品改变给药途径的

E.已批准进口药品分包装的

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第10题

食品安全标准应当包括下列内容()。

A.食品、食品相关产品中的致病性微生物、农药残留、兽药残留、重金属、污染物质以及其他危害人体健康物质的限量规定

B.食品添加剂的品种、使用范围、用量

C.对与食品安全、营养有关的标签、标识、说明书的要求

D.专供婴幼儿和其他特定人群的主辅食品的营养成分要求

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第11题

饲料、饲料添加剂生产企业销售的饲料、饲料添加剂包装、标签不符合规定，情节严重的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门没收违法所得和违法销售的产品，可以并处违法销售的产品货值金额30%以下罚款。（)

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