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[多选题]

药品内包装标签上至少要标注()。

A.药品名称

B.规格

C.适应征

D.有效期限

E.生产批号

答案
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更多“药品内包装标签上至少要标注()。”相关的问题

第1题

药品内包装标签上至少要标注()。

A.药品名称

B.规格

C.适应症

D.生产批号

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第2题

同一药品生产企业生产的同一药品,包装规格相同的,其标签的内容、格式可以明显区别。()
同一药品生产企业生产的同一药品,包装规格相同的,其标签的内容、格式可以明显区别。()

A.正确

B.错误

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第3题

在应用表格过程中,要快速准确的选择光标所在行可单击标签选择器上的()标签

A.body

B.table

C.tr

D.td

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第4题

药品广告内容以()。

A.国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

B.药品说明书为准

C.药品标签为准

D.国务院药品监督管理部门批准的标签为准

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第5题

预包装食品的包装上应当有标签。标签应当标明下列事项()。

A.名称、规格、净含量、生产日期

B.成分或者配料表

C.生产者的名称、地址、联系方式

D.保质期

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第6题

药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。()
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。()

A.正确

B.错误

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第7题

药品委托生产的委托方应当负责()A.药品的生产和检验B.药品的包装和检验C.药品的销售和监督D.

药品委托生产的委托方应当负责()

A.药品的生产和检验

B.药品的包装和检验

C.药品的销售和监督

D.药品的包装和监督

E.药品的质量和销售

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第8题

下列哪一项不是药品包装具有的功能()。

A.保护药品

B. 信息传递

C. 提高效率

D. 宣传药品

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第9题

药品出现变质,被污染时,可按()论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第10题

药事的范畴包括()、药品定价、药品广告、药品流通与配送、药品使用、药学教育等与“药”直接相关或间接相关的事项。

A.药物研发

B.药品生产

C.药品检验

D.药物设计

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第11题

下列关于兽药经营的行为符合GSP规范的是()

A.兽药经营企业购进兽药必须要核对产品标签和说明书

B.销售兽药必须向购买者说明兽药的功能主治、用法用量

C.禁止销售人用药品

D.根据客户需要将兽用原料药拆零销售

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