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[单选题]
药品上市许可持有人应当（)将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告。
A.每月
B.每季度
C.每半年
D.每年
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（请给出正确答案）
A.每月
B.每季度
C.每半年
D.每年
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第1题
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
第2题
药品委托生产的委托方应当负责()
A．药品的生产和检验
B．药品的包装和检验
C．药品的销售和监督
D．药品的包装和监督
E．药品的质量和销售
第4题
生产、销售假药罪的犯罪客体是()
A药品管理制度
B不特定多人的健康
C市场管理秩序
D药品管理制度和不特定多人的健康
第7题
第8题
A.含有国家濒危野生动植物药材的
B.主要用于滋补保健作用，易滥用的
C.临床治疗首选的
D.因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的
E.违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的
