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[单选题]

《药品委托生产批件》有效期不得超过()。

A.3年

B.2年

C.1年

D.5年

答案

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发布时间：2022-12-06

更多“《药品委托生产批件》有效期不得超过（)。A、3年B、2年C、1年D、5年”相关的问题

第1题

《药品委托生产批件》有效期( )

A.不超过5年

B.不得超过3年

C.不得超过2年

D.不得超过1年

E.不得超过4年

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第2题

A．营业执照 B．《药品生产许可证》 C．生产地址 D．药品委托生产批件 E．药品GMP证书

A.营业执照

B.《药品生产许可证》

C.生产地址

D.药品委托生产批件

E.药品GMP证书

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第3题

A．药品委托生产的受托方 B．药品委托生产的委托方 C．药品委托生产批件 D．生产地址 E．委托生产合同

A.药品委托生产的受托方

B.药品委托生产的委托方

C.药品委托生产批件

D.生产地址

E.委托生产合同

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第4题

药品验收记录应保存至超过药品有效期2年，但不得少于3年。（)

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第5题

药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年﹔药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年。()

药品的购、销货记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年﹔药品零售企业药品购货记录保存不得少于2年。（)

A.对

B.错

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第6题

出现哪种情况的药品为假药：（)

A.未标明有效期或者更改有效期的药品

B.不注明或者更改生产批号的药品

C.超过有效期的药品

D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

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第7题

下列哪些药品不得委托生产（）

A.中药饮片

B.疫苗

C.血液制品

D.抗生素

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第8题

A．医疗机构执业许可证 B．医疗机构制剂许可证 C．药品生产质量管理规范 D．医疗机构制剂临床研究批件 E．医

A.医疗机构执业许可证

B.医疗机构制剂许可证

C.药品生产质量管理规范

D.医疗机构制剂临床研究批件

E.医疗机构制剂注册批件

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第9题

下列哪种情况的药品按劣药处理：A被污染不能药用的B超过有效期的C药品的成分不符合标准D未取得

下列哪种情况的药品按劣药处理：

A被污染不能药用的

B超过有效期的

C药品的成分不符合标准

D未取得生产批准文号的

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第10题

生产、销售假药罪的假药包括（）

A.以非药品冒充药品的

B.以他种药品冒充此种药品的

C.变质不能用的药品

D.被污染不能用的药品

E.超过有效期的药品

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第11题

根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D.审查进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E.药品广告批准文号有效期为2年，过期作废

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