第1题
A.对
B.错
第3题
药品购进验收记录应保存至制剂有效期满后的时间是
A、视具体情况而定
B、1年
C、3年
D、2年
E、5年
第4题
毒性药品的生产记录须
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存5年备查
E.保存至有效期后1年备查
第5题
下列关于药品入、出库管理的叙述,错误的是
A、采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于3年
B、验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》
C、为了强化药品采购制约机制,应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D、直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用
E、毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为白色,毒字为红色
第6题
某药品生产日期为1999年6月30日,有效期2年,则该药品可用至
A、2001年5月30日
B、2001年6月29日
C、2001年6月30日
D、2002年5月29日
E、2002年6月1日
第8题
毒性药品及其制剂的生产记录应当
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存4年备查
E.保存5年备查
第9题
毒性药品制剂的生产记录应当
A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存4年备查
E.保存5年备查
第10题
医疗机构对药品进出流通应有购进记录、按批号追踪的记录,记录保存的时间一般是
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
E、5年