题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
设备开箱检验记录由()填写并保存。
A.施工单位
B.设计单位
C.监理单位
D.建设单位
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A.施工单位
B.设计单位
C.监理单位
D.建设单位
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更多“设备开箱检验记录由（)填写并保存。 A.施工单位 B.设计单位 C.监理单位 D.建设单位”相关的问题
第1题
C.分部工程：由总监理工程师(业主项目负责人)组织并填写、施工项目经理和勘察设计项目负责人参与验收。
D.单位工程：监理单位组织、施工单位填写、验收结论由监理(建设)单位填写、参建各方参与验收。
E.工程施工质量不符合要求时，要按以下规定进行处理：(1)经返工重做或更换器具、设备检验批，应重新进行验收;(2)经有资质的检测单位鉴定达到设计要求的检验批，应予以验收;(3)经由资质的检测单位鉴定达不到设计要求，但经原设计单位核算认可能满足结构安全和使用功能的检验批，可予以验收;(4)经返修或加固的分项、分部工程，虽然改变外形尺寸但仍能满足安全使用要求，可按技术处理方案和协商文件进行验收;(5)通过返修或加固仍不能满足安全使用要求的分部工程、单位(子单位)工程，严禁验收。
第4题
进口商品的报验人应在一定期限内填写()，填明申请检验鉴定项目的要求，并附合同、发票、运输单据等资料，向当地检疫部门申请报验。
A．品质证书
B．入境货物报检单
C．验收记录
D．出境货物报检单
第7题
B.厂房、设施和设备的使用、维护、保养检修和清洗消毒记录
C.生产者质量管理制度的运行记录，其中包括原辅材料进货验收记录、生产过程控制记录、产品出厂检验记录、产品销售记录等
D.以上都是
第8题
A.6
B.4
C.5
D.2
第9题
关于毒性药品的管理，错误的是
A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
